Cyclohexyl-duryl-keton | 96978-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-duryl-keton
• 英文别名: Cyclohexyl(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methanone；cyclohexyl-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methanone
• CAS: 96978-97-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• mdl: MFCD11544861
• 分子量: 244.377
• InChiKey: NPLKYESVNXZTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 2,3,5,6-四甲基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 C₁₄H₁₂BrMnN₂O₃S 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到Cyclohexyl-duryl-keton
  参考文献：
  名称：

  不含磷的锰催化剂可从甲基酮和1，n-二元醇立体选择性合成（1 + n）-元环烷烃

  摘要：

  本文中，我们报道了由甲基酮和1，n-二醇立体选择性合成（1 + n）元环烷烃。带有无膦配体的锰（I）配合物催化了该反应，该过程涉及通过一系列分子间和分子内借位的氢化反应形成两个CC键。它产生2摩尔的水作为唯一的副产品，使该工艺原子经济且对环境无害。以非常高的选择性，以良好至优异的产率获得了多取代的环烷烃。通过高级DFT计算进行的全面机械分析合理化了对钳子的选择，并确定了这种有效转化过程中配体半合性的作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05567

文献信息

• A Phosphine-Free Manganese Catalyst Enables Stereoselective Synthesis of (1 + <i>n</i>)-Membered Cycloalkanes from Methyl Ketones and 1,<i>n</i>-Diols
  作者：Akash Jana、Kuhali Das、Abhishek Kundu、Pradip Ramdas Thorve、Debashis Adhikari、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.9b05567

  日期：2020.2.21

  Herein, we report the stereoselective synthesis of (1 + n)-membered cycloalkane from methyl ketone and 1,n-diol. A manganese(I) complex bearing a phosphine-free ligand catalyzed the reaction, which involved the formation of two C–C bonds via a sequence of intermolecular- and intramolecular-borrowing hydrogenation reactions. It produces 2 mol of water as the sole byproduct, making the process atom economical

  本文中，我们报道了由甲基酮和1，n-二醇立体选择性合成（1 + n）元环烷烃。带有无膦配体的锰（I）配合物催化了该反应，该过程涉及通过一系列分子间和分子内借位的氢化反应形成两个CC键。它产生2摩尔的水作为唯一的副产品，使该工艺原子经济且对环境无害。以非常高的选择性，以良好至优异的产率获得了多取代的环烷烃。通过高级DFT计算进行的全面机械分析合理化了对钳子的选择，并确定了这种有效转化过程中配体半合性的作用。