5-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-on | 113476-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-on
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-3-amino-3-hepten-5-one；5-amino-2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-one；2,2,6,6-tetramethyl-3-amino-4-heptene-5-one；5-amino-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
• CAS: 113476-02-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: DDPIEHJGNCQPFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.5-131.5 °C
• 沸点：
  261.6±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-on 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dietrich, Klaus; Koenig, Klaus; Mattern, Guenter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1277 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione 在 formamidinium acetate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到5-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-4-hepten-3-on
  参考文献：
  名称：

  Dietrich, Klaus; Koenig, Klaus; Mattern, Guenter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1277 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive coupling of nitriles via formal [2 + 2] cycloadditions to the titanium-carbon double bond
  作者：Kenneth M. Doxsee、Judah B. Farahi

  DOI：10.1021/ja00229a063

  日期：1988.10

  La reaction du pivalonitrile avec le (t-butyl-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1) titanacyclobutane conduit a l'amino-5 tetramethyl-2,2,6,6 heptene-4-one-3 en passant par un intermediaire azatitanacyclobutene puis diazatitanacyclohexadiene

  La反应 du pivalonitrile avec le (t-丁基-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1) 钛环丁烷导管 a l'amino-5 tetramethyl-2,2,6,6 heptene-4-one-3 en passant par联合国中间体氮杂钛烷环丁烯 puis diazatitanacyclo己二烯
• The AZARYPHOS Family of Ligands for Ambifunctional Catalysis: Syntheses and Use in Ruthenium-Catalyzed anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Lukas Hintermann、Tuan Thanh Dang、Aurélie Labonne、Thomas Kribber、Li Xiao、Pance Naumov

  DOI：10.1002/chem.200900563

  日期：2009.7.20

  others. The scalable syntheses proceed in a few steps. The incorporation of AZARYPHOS ligands (L) into complexes [RuCp(L)2(MeCN)][PF6] (Cp=cyclopentadienyl) gives catalysts for the anti‐Markovnikov hydration of terminal alkynes of the highest known activities. Electronic and steric ligand effects modulate the reaction kinetics over a range of two orders of magnitude. These results highlight the importance

  引入了AZARYPHOS（氮杂-芳基-膦）膦配体家族，该膦配体在配体的外围具有膦单元和空间屏蔽的氮孤对，是通过配体球中的金属中心和氮孤对发展双官能催化的工具。已开发出通用的合成策略来合成25种结构多样的（6-芳基-2-吡啶基）膦（ARPYPHOS），（6-烷基-2-吡啶基）膦（ALPYPHOS），4,6-二取代1,3的实例-二氮杂-2-基膦或1,3,5-三嗪-2-基膦，喹唑啉基膦，喹啉基膦等。可扩展的合成过程分几步进行。将AZARYPHOS配体（L）掺入配合物[RuCp（L）2（MeCN）] [PF 6]（Cp =环戊二烯基）给出了已知活性最高的末端炔烃的反马尔科夫尼科夫水合反应的催化剂。电子和空间配体效应在两个数量级的范围内调节反应动力学。这些结果突出了在通过金属及其配体发展合作性双官能催化的过程中使用结构多样的配体家族的重要性。
• Vapor pressure and crystal lattice energy of volatile palladium(II) β-iminoketonates
  作者：G. I. Zharkova、S. V. Sysoev、P. A. Stabnikov、V. A. Logvinenko、I. K. Igumenov

  DOI：10.1007/s10973-010-0949-8

  日期：2011.1

  Volatile palladium(II) β-iminoketonates of the general formula Pd(R–C(NH)–CH–CO–R1),where R and R1 are CH3, CF3, C(CH3)3 in various combinations, were synthesized and identified. Thermal properties of the resulting palladium(II) complexes in the solid phase were studied by thermogravimetric analysis under an argon atmosphere. The temperature dependence of the saturated vapor pressure was measured for

  通式为Pd（R–C（NH）–CH–CO–R 1）的挥发性钯（II）β-亚氨基酮盐，其中R和R 1为各种组合的CH 3，CF 3，C（CH 3）3进行了合成和鉴定。在氩气气氛下通过热重分析研究了固相中所得钯（II）配合物的热性能。通过流动方法和汽化过程的热力学特性，焓 ΔH T和熵 ΔS T o来测量化合物的饱和蒸气压的温度依赖性。 ，已确定。进行了晶格范德华能量（ E cryst）的原子-原子电势计算， 并将结果与​​所研究复合物的升华焓的实验值进行了比较。
• Synthesis and properties of a new ketoiminate derivative of the 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionate ligand to prepare volatile CVD precursors
  作者：P.A. Stabnikov、G.I. Zharkova、I.A. Baidina、S.V. Tkachev、V.V. Krisyuk、I.K. Igumenov

  DOI：10.1016/j.poly.2007.05.046

  日期：2007.9

  The beta-ketoimine (CH3)(3)CC(NH2)CHC(O)C(CH3)(3) (1) was synthesized by amination with dry ammonia in the presence of TiCl4. M.p. = 131 degrees C. IR and H-1 and C-13 NMR spectroscopic characterization indicates that the structure of a solution of 1 is the ketone form, and a single-crystal X-ray diffraction study shows that the structure of I is the enaminoketone form. The reaction of I with copper(II) and nickel(II) salts in solution gave chelate metal complexes: Cu[(CH3)(3)CC(NH)CHC(O)C(CH3)(3)](2) (2), M.p. = 209 degrees C, and Ni[(CH3)(3)CC(NH)CHC(O)C(CH3)(3)](2) (3), M.p. = 267 degrees C. These complexes are volatile and sublime at 180-190 degrees C at 5 x 10(-3) Torr. An X-ray diffraction study reveals that these metal complexes are monomeric and isostructural in the solid state. In compound 2, the Cu atom has a square coordination environment: Cu-OZ approximate to Cu-N = 1.91 angstrom, angle O-Cu-N = 91.81 angstrom. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.