2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione | 55252-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione
• 英文别名: 5-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
• CAS: 55252-75-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: SOZFXLUMSLXZFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium dipivaloylmethanate
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-phenyl-but-3-en-2-one, 2,2,6,6-tetramethyl-3-hydroxy-hept-3-en-5 的晶体结构-one, 2,2,6,6-tetramethyl-3-methylamino-hept-3-en-5-one 以及这些配体与金属形成络合物的能力的研究

  摘要：

  确定了两种 β-二酮 F3CC(O)CH2C(O)Ph (1)（空间群 P21/c）的晶体结构（Bruker Nonius X8 Apex，4K CCD 探测器，λMoKα，石墨单色器，T 150 K 和 293 K） , a = 7.0713(3)Å, b = 11.5190(6)Å, c = 11.3602(6) Å, β = 99.405(2)°, V = 912.90(8) Å3, Z = 4), (CH3)3CC (O)CH2C(O)C(CH3)3 (2) (空间群 Pbca, a = 11.5536(8) Å, b = 11.5796(10) Å, c = 17.2523(13) Å, V = 2308.1(3) Å3, Z = 8) 和一个酮亚胺 (CH3)3CC(NCH3)CH2C(O)C(CH3)3 (3)（空间群 I41/a，a = 18.7687(6) Å，b = 18

  DOI：

  10.1134/s0022476612040178
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylhepta-4-yn-3-one 在 三苯基膦氯金 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的炔酮区域选择性水合可轻松获得1,3-二酮

  摘要：

  室温下金（I）催化的炔酮区域选择性水合反应开发了一种简便高效的1,3-二酮合成方法。该方法采用2.5 mol％的PPh 3 AuCl和3 mol％的AgOTf作为简单的催化体系，没有任何特殊的膦配体，并且与多种底物兼容，产生了1,3-二芳基，1-烷基-3 -在开放烧瓶反应中，甲基芳基和1,3-二烷基-1,3-二酮的定量收率最高。这种方法可以很容易地放大到克级。

  DOI：

  10.1039/c9ob00494g

文献信息

• (C^C*) Cyclometalated binuclear N-heterocyclic biscarbene platinum(ii) complexes – highly emissive phosphorescent emitters
  作者：Alexander Tronnier、Thomas Strassner

  DOI：10.1039/c3dt50841b

  日期：——

  N-heterocyclic carbene (NHC) platinum(II) complexes with the general formula [Pt(NHC)(L)]2Ph were synthesized, which are composed of two [Pt(NHC)(L)] (L = acetylacetone, dipivaloylmethane or dimesitoylmethane; NHC = 3-methylimidazole or 3-benzylimidazole) fragments. Both fragments are cyclometalated to the same central phenyl ring in the para- or meta-position. All complexes have been fully characterized by

  合成了由[Pt（NHC）（L）] 2 Ph组成的一系列通式为[Pt（NHC）（L）] 2 Ph的双金属N-杂环卡宾（NHC）铂（II）配合物。=乙酰丙酮， 二戊酰甲烷 或者 二甲磺酰甲烷; NHC =3-甲基咪唑 或者 3-苄基咪唑）片段。两个片段都在对位或间位环金属化成相同的中心苯环。所有配合物均已通过标准技术进行了充分表征，其中两个还具有固态结构。研究了光致发光特性，并观察到在室温下有很高的量子产率（76-93％）。对于发射器浓度为30％的单矩阵器件，在300 cd m -2时实现了25 cd A -1的电流效率，8.5％的外部量子效率和10 lm W -1的发光效率。。进行密度泛函理论（DFT）计算以支持实验数据并进一步了解光致发光行为。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170162804A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Organometallic compounds and organic electroluminescence devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented below: In Formula (I), one of R1 and R2 is trimethylsilyl (TMS) and the other is hydrogen, at least one of R3 and R4 is fluorine or C1-6 alkyl, or one of R3 and R4 is fluorine and the other is C1-6 alkyl, n is 2 or 3, and m is 0 or 1, wherein n+m=3.

  提供了使用有机金属化合物和有机电致发光器件的方法。该有机金属化合物具有以下化学结构：在式（I）中，R1和R2中的一个是三甲基硅基（TMS），另一个是氢，R3和R4中至少一个是氟或C1-6烷基，或者R3和R4中的一个是氟，另一个是C1-6烷基，n为2或3，m为0或1，其中n+m=3。
• 一种电致红色发光材料
  申请人：江西冠能光电材料有限公司

  公开号：CN105384783A

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明披露了一种有机金属络合物电致磷光化合物，可应用于有机发光器件OLED获得高效红色发光应用，所披露化合物具有如下化学式：(I)其中M=Ir，Eu，Os；m=1-3，其中L为含有C，N或C，O的二齿螯合辅助配体；其特征在于喹啉环上键接一吸电性的芳环、芳杂环或芳杂融合环Ar和R1～R7取代基。
• 2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,4,5-trione
  作者：C. W. Shoppee、D. Stevenson

  DOI：10.1039/p19720003015

  日期：——

  The preparation of 2,2,6,6-tetramethylheptane-3,4,5-trione, orange needles, m.p, 16°, is described together with some of its properties, and those of its derivatives.

  描述了2,2,6,6-四甲基庚烷-3,4,5-三酮，橙色针状化合物（熔点为16°）的制备及其一些性质及其衍生物的性质。
• Di( tert -butyl)aluminum, -gallium and -indium β-diketonates and β-diketiminates, reactions with oxygen and formation of an unprecedented peroxo-rich hexaperoxotriindium compound
  作者：Barun Jana、Christian Honaker、Werner Uhl

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.12.039

  日期：2018.2

  bisalkoxide (6) that is a dimer in the solid state. An indium peroxide (7) was reproducibly obtained in small quantities by the reaction of 3 with excess oxygen at 0 °C. Structure determination revealed a fascinating peroxo-rich triindium compound with four bridging and two terminal tert-butylperoxo moieties. The molecular core consists of an In3O7 skeleton. In contrast, THF/hexane solutions of 4 and 5 were

  1,3-二（叔丁基）乙酰丙酮（2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮），（t Bu 2 acac）H与三（叔丁基）铝，-镓的反应和-铟选择性地得到相应的二（叔丁基）金属衍生物（吨卜2 ACAC）M吨卜2 [M =铝（1），镓（2），在（3）]通过异丁烷的释放。同样，二苯基-β-二氯胺酮[Ph–N C（Me）] 2 CH 2，（Ph 2 nacnac）H与M t Bu 3反应以产生化合物（PH 2 nacnac）M吨卜2 [M = Ga（下4），在（5）]，它代表所述第一二（叔镓和铟与β-二酮亚胺基配体的丁基）络合物。1与分子氧的反应提供了固态的二聚体双烷氧基铝（6）。通过使3与过量的氧气在0°C下反应可再生地获得少量的过氧化铟（7）。结构测定表明，一种迷人的富含过氧的三铟化合物具有四个桥联和两个末端叔-丁基过氧部分。分子核心由In 3 O 7骨架组成。相反，4和5的THF /己烷溶液对氧气稳定，但与水接触时会缓慢水解。