1-氮杂螺[5.5]十一碳-8-烯-7-酮,1-(苯基甲基)-,(R)- | 135384-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氮杂螺[5.5]十一碳-8-烯-7-酮,1-(苯基甲基)-,(R)-
• 英文名称: (6R)-1-benzyl-1-azaspiro[5.5]undec-9-en-11-one
• CAS: 135384-13-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: IHHGJCNZCUMZMK-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂螺[5.5]十一碳-8-烯-7-酮,1-(苯基甲基)-,(R)- 在 Pd-BaSO₄ sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 氢碘酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (6R,10S,11S)-1-benzyl-11-butyl-1-azaspiro[5.5]undecan-10-ol
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。XXXII。（-）-过氢组蛋白毒素的形式合成。

  摘要：

  由2-氰基-6-恶唑并哌啶合子（-）3合成了（-）-戊基过氢组氨酸毒素2。螺骨架是由甲基酮和属于C-2链的醛官能团的醛醇缩合环形成的。由于已知将（±）-2转化为（±）过氢组蛋白毒素1，因此（-）-2的合成代表了（-）-过氢组蛋白毒素的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74361-9
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,8aR)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-氮杂螺[5.5]十一碳-8-烯-7-酮,1-(苯基甲基)-,(R)-
  参考文献：
  名称：

  不对称合成。XXXII。（-）-过氢组蛋白毒素的形式合成。

  摘要：

  由2-氰基-6-恶唑并哌啶合子（-）3合成了（-）-戊基过氢组氨酸毒素2。螺骨架是由甲基酮和属于C-2链的醛官能团的醛醇缩合环形成的。由于已知将（±）-2转化为（±）过氢组蛋白毒素1，因此（-）-2的合成代表了（-）-过氢组蛋白毒素的形式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74361-9

文献信息

• ZHU, JIEPING;ROYER, JACQUES;QUIRION, JEAN-CHARLES;HUSSON, HENRI-PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 32,(1991) N2, C. 2485-2488
  作者：ZHU, JIEPING、ROYER, JACQUES、QUIRION, JEAN-CHARLES、HUSSON, HENRI-PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——