(2S,3S)-3-hydroxy-2,3-dimethylhexanoic acid | 126485-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-hydroxy-2,3-dimethylhexanoic acid
• CAS: 126485-86-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: BWXXPBBQEXIVHV-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-hydroxy-2,3-dimethylhexanoic acid 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 以51%的产率得到(3S,4S)-3,4-Dimethyl-4-propyl-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82011-1
• 作为产物：
  描述：

  monolithium mono(1-oxido-1-oxopropan-2-ide) 、 2-戊酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(2S,3S)-3-hydroxy-2,3-dimethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82011-1

文献信息

• Synthesis of cyclic and acyclic βγ-unsaturated car☐ylic acids Via an E1-type ionization/elimination of β-lactones
  作者：T. Howard Black、Shane A. Eisenbeis、Todd S. McDermott、Stephen L. Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82011-1

  日期：1990.1