6-hydroxy-non-7t-en-4-one | 66970-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-non-7t-en-4-one
• 英文别名: (7E)-6-hydroxy-7-nonen-4-one；(E)-6-hydroxynon-7-en-4-one
• CAS: 66970-38-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KDQNUDSVFLUIRU-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-non-7t-en-4-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和1,3-二酮的环化反应生成2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮和2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  在酸性水性介质中，多种α，β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one，但α，β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮，这似乎是由于将胺最初添加到α，β-不饱和的1,3-中而发生的，即最初的1,4-添加。二酮。

  DOI：

  10.1021/jo901355e
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-non-7-en-4-one dimethylhydrazone 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-hydroxy-non-7t-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属化的N，N-二甲基hydr合成多官能分子的途径

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71309-8

文献信息

• COREY E. J.; ENDERS D., CHEM. BER., 1978, 111, NO 4, 1362-1383
  作者：COREY E. J.、 ENDERS D.

  DOI：——

  日期：——
• 2,3-Dihydro-4<i>H</i>-pyran-4-ones and 2,3-Dihydro-4-pyridinones by Cyclizations of α,β-Unsaturated 1,3-Diketones
  作者：Franklyn K. MacDonald、D. Jean Burnell

  DOI：10.1021/jo901355e

  日期：2009.9.18

  β-unsaturated 1,3-diketones cyclize to 2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones in an acidic aqueous medium, with exceptions being α,β-unsaturated 1,3-diketones in which the β carbon is substituted by a phenyl group. Addition of 1-butanamine to the reaction medium results in the formation of 2,3-dihydro-4-pyridinones, which appear to arise via an initial 1,4-addition of the amine to the α,β-unsaturated 1,3-diketones.

  在酸性水性介质中，多种α，β-不饱和1,3-二酮环化为2,3-二氢-4 H -pyran-4-one，但α，β-不饱和1,3-二酮除外β碳被苯基取代。将1-丁胺添加到反应介质中会导致形成2,3-二氢-4-吡啶酮，这似乎是由于将胺最初添加到α，β-不饱和的1,3-中而发生的，即最初的1,4-添加。二酮。
• Synthetic routes to polyfunctional molecules via metallated N,N-dimethylhydrazones
  作者：E.J. Corey、Dieter Enders

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71309-8

  日期：1976.1