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1,2-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑-3-酮 | 6632-05-9

中文名称
1,2-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑-3-酮
中文别名
——
英文名称
2,5-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
2-phenyl-5-phenyl-pyrazol-3-one;1,3‐diphenyl‐5‐pyrazolone;2,5-diphenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one;1-phenyl-3-phenyl-5-pyrazolone;2,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-one;1,3-diphenyl-5-pyrazolone;1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-ol
1,2-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑-3-酮化学式
CAS
6632-05-9
化学式
C15H12N2O
mdl
MFCD00030428
分子量
236.273
InChiKey
XUGMZXWEBJJQID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-139 °C
  • 沸点:
    388.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:e6cd8a37006efebacf541a0d56b78293
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑-3-酮calcium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Solid-State Photochromism of 1,3-Diphenyl-4- (2-chlorobenzal)-5-hydroxypyrazole 4-Methylthiosemicarbazone
    摘要:
    A new photochromic compound containing a pyrazole-ring unit, 1,3-diphenyl-4-(2-chlorobenzal)-5-hydroxypyrazole 4-methylthiosemicarbazone, was synthesized. Its structure, photochromic properties, and photochemical kinetics were characterized. The results show that the title compound exhibits reversible enol-keto photoisomerization, excellent photostability, and high fatigue resistance. An intra- and intermolecular proton transfer mechanism is proposed.
    DOI:
    10.1021/ol7016005
  • 作为产物:
    描述:
    3-Benzyl-2,4-dioxo-5-<α-(2-phenylhydrazino)-benzyl>-tetrahydro-1,3-thiazole 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,2-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑-3-酮
    参考文献:
    名称:
    A New Synthetic Route to 3-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydropyrazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29586
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文献信息

  • 環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体
    申请人:第一三共株式会社
    公开号:JP2016056133A
    公开(公告)日:2016-04-21
    【課題】 本発明は、優れたTIP48/TIP49複合体のATPase活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式(I)で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化1】(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Zは本明細書に定義される通りである。)【選択図】 なし
    本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用,提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式(I)所示结构的化合物,其药理学上可接受的盐,或含有该类化合物的药物组成物。【化1】(式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。)【选择图】无
  • Organotin(IV) derivatives of novel β-diketones
    作者:Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Augusto Cingolani、Riccardo Pettinari、Miriam Rossi、Francesco Caruso
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01333-x
    日期:2002.2
    [SnR2(L)2] (L=L1 or L2). The phenyl substituent on position 3 induces instability of the triorganotin derivatives in solution with the formation of SnR2(L)2 and SnR4 compounds. Moreover, diorganotin derivatives partially dissociate in solution yielding [SnR2(L)(solvent)]2+ species. When compared with the related 3-methyl species, the crystal structure of (1,3-diphenyl-4-benzoyl-pyrazolon-5-ato)triphenyltin(IV)
    R 3 SnCl,(R 3 Sn)2 O,R 2 SnO或R 2 SnCl 2受体(R = Me,n Bu或Ph)与两个新的β-二酮配体(LH = 1,3-二苯基)之间的相互作用-4-R 4(CO)-吡唑-5-酮:L 1 H,R 4 = Ph; L 2 H,R 4 = Me)产生配合物[SnR 3(L)(H 2 O)]( R = Me或n Bu,L = L 1或L 2),[SnPh 3(L)]和[SnR 2(L)2 ] [L = L 1或L2)。3位上的苯基取代基会引起溶液中三有机锡衍生物的不稳定性,从而形成SnR 2(L)2和SnR 4化合物。此外,二有机锡衍生物在溶液中部分解离,生成[SnR 2(L)(溶剂)] 2+物种。当与相关的3-甲基物质进行比较时,(1,3-二苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5-基)三苯基锡(IV)的晶体结构未被3-苯基取代修饰。第3位的Ph产生的化学不稳定性大
  • [EN] 1-HEXYL-1H-PYRAZOLE-4,5-DIAMINE HEMISULFATE, AND ITS USE IN DYEING COMPOSITIONS<br/>[FR] HÉMISULFATE DE 1-HEXYL-1H-PYRAZOLE-4,5-DIAMINE ET SON UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS DE COLORATION
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2013122990A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.
    1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺半硫酸盐,如式(IX-a)所示,并其在氧化染料组合物中的应用。发现该吡唑盐在头发染料组合物中配方时,能够结合良好的原料稳定性和良好的色彩强度,与一系列常见的偶联剂相配。
  • 1-Hexzl-1H-Pyrazole-4,5-Diamine Hemisulfate, and Its Use in Dyeing Compositions
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20130212810A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    1-hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, as represented in formula (IX-a), and its use in oxidative dyeing composition. This pyrazole salt was found to combine good stability as raw material and good shade intensity with a range of common couplers when formulated in hair dyeing composition.
    1-己基-1H-吡唑-4,5-二胺硫酸半盐,如式(IX-a)所示,并其在氧化染料组合物中的应用。这种吡唑盐在头发染料组合物中配方时,发现它既具有良好的原料稳定性,又能与一系列常见的偶联剂结合,呈现出良好的色泽强度。
  • Stable Yellow Imidazolium Compounds
    申请人:NOXELL COPRORATION
    公开号:US20180079907A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.
    本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
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