2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-ethylenedithioketal-1-naphthalene | 70499-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-ethylenedithioketal-1-naphthalene
• 英文别名: 6,6-(ethylenedithio)-8aβ-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-one；6-(1,4-dithia)-8a-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one；(4'aRS)-4',4'a,7',8'-tetrahydro-4a'-methylspiro<1,3-dithiolane-2,2'(3'H)-naphthalen>-5'(6'H)-one；9-Methyl-Δ⁵⁽¹⁰⁾-octalin-1,6-dione 6-ethylene-dithioacetal；4a′-methyl-4′,4a′,7′,8′-tetrahydro-3′H-spiro[[1,3]dithiolane-2,2′-naphthalen]-5′(6′H)-one；4a'-methyl-4',4a',7',8'-tetrahydro-3'H-spiro[[1,3]dithiolane-2,2'-naphthalen]-5'(6'H)-one；4a-methyl-4,4a,7,8-tetrahydro-3H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithiolan]-5(6H)-one；8'a-methylspiro[1,3-dithiolane-2,6'-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene]-1'-one
• CAS: 70499-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₈OS₂
• 分子量: 254.417
• InChiKey: CFIOUOSEKMDARN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-ethylenedithioketal-1-naphthalene 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙醇 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 sodium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.67h， 生成 6β,8aβ-dimethyl-5-methylene-1-<(phenylthio)methyl>-trans-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-2-carboxyaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective total synthesis of (.+-.)-muzigadial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a002
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-ethylenedithioketal-1-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to (±)-aristomakine

  摘要：

  We describe the synthesis of trans-11b-methyl-2,3,4,6,11,11b-hexahydro-1H-benzo[a]carbazol-3-ol (2) in five steps from the Wieland-Miescher ketone 3 in 17% overall yield. The N-benzyl analogue (trans-11-Benzyl-11b-methyl-2,3,4,6,11,11b-hexahydro-1H-benzo[a]carbazol-3-ol) 15 was likewise prepared. Attempts thus far to fashion (+/-)-aristomakine (1) from 2, 15, or derivatives have not been successful.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.543

文献信息

• CONTRACEPTIVE AGENTS
  申请人：Blanco Gustavo

  公开号：US20140005132A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention provides compounds of formula I, II, III, or IV: wherein R 1 to R 11 , X, and Y have any of the values defined in the specification. The compounds inhibit Na, K-ATPase α4 and are useful as contraceptive agents.

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。
• [EN] NOVEL TETRACYCLIC HETEROATOM CONTAINING DERIVATIVES USEFUL AS SEX STEROID HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES CONTENANT DES HETEROATOMES TETRACYCLIQUES MODULATEURS DES RECEPTEURS DES HORMONES STEROIDIENNES SEXUELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006034090A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention is directed to novel tetracyclic heteroatom containing derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment of disorders mediated by one or more sex steroid hormone receptors and processes for their preparation.

  本发明涉及新型四环杂原子含有衍生物，含有它们的药物组合物，它们在治疗由一个或多个性激素受体介导的疾病中的应用以及它们的制备方法。
• A Two-Step Synthesis of α-Keto Vinyl Carbinols from Ketones
  作者：Laurent Debien、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol4029594

  日期：2013.12.6

  Conjugate addition of lithium enolates onto terminal alkynyl- and allenyl-sulfoxides furnishes the corresponding allylic sulfoxides. The latter readily undergo a Mislow–Braverman–Evans rearrangement to yield the targeted α-keto vinyl carbinols. This two-step procedure does not require purification of the intermediates and constitutes the shortest approach to α-keto vinyl carbinols.

  将烯醇锂共轭加成到末端的炔基亚砜和烯丙基亚砜上，提供了相应的烯丙基亚砜。后者容易发生Mislow-Braverman-Evans重排，生成目标α-酮基乙烯基甲醇。此两步程序不需要纯化中间体，并且是制备α-酮基乙烯基甲醇的最短方法。
• NOVEL TETRACYCLIC HETEROATOM CONTAINING DERIVATIVES USEFUL AS SEX STEROID HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SUI Zhihua

  公开号：US20080114048A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to novel tetracyclic heteroatom containing derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment of disorders mediated by one or more sex steroid hormone receptors and processes for their preparation.

  本发明涉及新型四环杂原子含有衍生物，包含它们的药物组合物，它们在治疗由一个或多个性激素受体介导的疾病中的应用以及它们的制备方法。
• Non-Steroidal Ligands for the Glucocorticoid Receptor, Compositions and Uses Thereof
  申请人：Scanlan Thomas S.

  公开号：US20090137655A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides non-steroidal ligands for the glucocorticoid receptor, methods for making non-steroidal ligands of the glucocorticoid receptor, compositions of non-steroidal ligands of the glucocorticoid receptor and methods of using non-steroidal ligands and compositions of non-steroidal ligands of the glucocorticoid receptor for treating or preventing diseases (e.g., obesity, diabetes, depression, neurodegeneration or an inflammatory disease) associated with glucocorticoid binding to the glucocorticoid receptor.

  本发明提供了糖皮质激素受体的非类固醇配体，制备糖皮质激素受体的非类固醇配体的方法，糖皮质激素受体的非类固醇配体组合物以及使用糖皮质激素受体的非类固醇配体和糖皮质激素受体的非类固醇配体组合物治疗或预防与糖皮质激素结合到糖皮质激素受体相关的疾病（例如肥胖症、糖尿病、抑郁症、神经退行性疾病或炎症性疾病）。