5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 658703-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Ethoxy-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 658703-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD10690987
• 分子量: 230.266
• InChiKey: FWROZUBSCSIHKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-(2-((2E,3E)-4-(5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)but-3-en-2-ylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  设计和合成吡唑啉酮类化合物作为SARS-CoV-2病毒进入宿主细胞的有效阻断剂

  摘要：

  SARS-CoV-2是在细胞质中复制的包膜正链RNA病毒。它依赖于它们的包膜与宿主细胞膜的融合以将其核衣壳递送到宿主细胞中。刺突糖蛋白（S）通过位于许多细胞类型和组织外表面的人类血管紧张素转化酶2（hACE2）蛋白介导病毒进入细胞。因此，本研究旨在设计和合成新型的基于吡唑啉酮的化合物，作为可能的抑制剂，这些化合物会中断病毒突波蛋白与宿主细胞受体之间的相互作用，从而阻止SARS-CoV 2进入细胞。设计并合成了一系列潜在的SARS-CoV-2抑制剂吡唑啉酮化合物。运用计算技术，评估了所设计化合物对刺突蛋白和hACE2的抑制潜力。硅内分析的结合自由能结果表明，三种化合物（7i，7k和8f）和六种化合物（7b，7h，7k，8d，8g和8h）显示出对SARS的更高和更好的结合高亲和力-CoV-2 Sgp和hACE-2分别与标准药物头孢哌酮（CFZ）和MLN-4760相比。此外，在结合抑制剂后对两种

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130665
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 19.5h， 生成 5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  设计和合成吡唑啉酮类化合物作为SARS-CoV-2病毒进入宿主细胞的有效阻断剂

  摘要：

  SARS-CoV-2是在细胞质中复制的包膜正链RNA病毒。它依赖于它们的包膜与宿主细胞膜的融合以将其核衣壳递送到宿主细胞中。刺突糖蛋白（S）通过位于许多细胞类型和组织外表面的人类血管紧张素转化酶2（hACE2）蛋白介导病毒进入细胞。因此，本研究旨在设计和合成新型的基于吡唑啉酮的化合物，作为可能的抑制剂，这些化合物会中断病毒突波蛋白与宿主细胞受体之间的相互作用，从而阻止SARS-CoV 2进入细胞。设计并合成了一系列潜在的SARS-CoV-2抑制剂吡唑啉酮化合物。运用计算技术，评估了所设计化合物对刺突蛋白和hACE2的抑制潜力。硅内分析的结合自由能结果表明，三种化合物（7i，7k和8f）和六种化合物（7b，7h，7k，8d，8g和8h）显示出对SARS的更高和更好的结合高亲和力-CoV-2 Sgp和hACE-2分别与标准药物头孢哌酮（CFZ）和MLN-4760相比。此外，在结合抑制剂后对两种

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130665

文献信息

• <p>Synthesis and Biological Evaluations of Monocarbonyl Curcumin Inspired Pyrazole Analogues as Potential Anti-Colon Cancer Agent</p>
  作者：Zhenli Min、Yue Zhu、Xing Hong、Zhijun Yu、Min Ye、Qiong Yuan、Xiamin Hu

  DOI：10.2147/dddt.s244865

  日期：——

  activity. Pyrazole is a five-membered aromatic heterocyclic system with various bioactivities incorporated frequently in drugs. However, few of MCACs inspired pyrazole analogues were investigated. To search for more potent cytotoxic agents based on MCACs, a series of new 1,5-diaryl/heteroaryl-1,4-pentadien-3-ones inspired pyrazole moiety was synthesized and evaluated on their anti-colon cancer activities

  目的：姜黄素的单羰基类似物 (MCACs) 因其具有良好的抗肿瘤活性而被广泛研究。吡唑是一种五元芳香杂环系统，具有多种生物活性，经常被纳入药物中。然而，很少有人研究了受MCACs启发的吡唑类似物。为了寻找基于 MCAC 的更有效的细胞毒剂，合成了一系列新的 1,5-二芳基/杂芳基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物，并对其抗结肠癌活性进行了评估。 方法：合成了 15 种新化合物并通过光谱数据对其进行了表征，然后通过 MTT 法初步测试了它们对一组四种人类癌细胞系的细胞毒活性，即胃 (SGC-7901)、肝 (HepG2)、肺 ( A549) 和结肠 (SW620) 癌细胞。在这15种化合物中，化合物7h对SW620细胞表现出优异的选择性和显着的抗增殖活性。此外，通过transwell迁移和侵袭试验、克隆形成试验、细胞凋亡分析、细胞周期分析、Western印迹分析研究了这些机制。 结果：7h对SW620细胞的IC
• Quinazolin-4-one derivatives
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20060229324A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A medicament having an inhibitory activity against hematopoietic prostaglandin D2 synthase, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X represents a group represented by the formula —N═C(R 5 )— or the formula —NH—CH(R 5 )—, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to C 6 alkyl group, or a hydroxy group, R 5 represents a C 1 to C 6 alkyl group or a C 6 to C 10 aryl group, and R represents an amino group.

  一种具有对造血前列腺素D2合成酶抑制活性的药物，其包括以下一般式（I）所代表的化合物或其盐作为活性成分： 其中X代表由式—N═C(R5)—或式—NH—CH(R5)—所代表的基团，R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、C1到C6烷基或羟基，R5代表C1到C6烷基或C6到C10芳基，R代表氨基。
• Design and synthesis of pyrazolone-based compounds as potent blockers of SARS-CoV-2 viral entry into the host cells
  作者：Vincent A. Obakachi、Narva Deshwar Kushwaha、Babita Kushwaha、Mavela Cleopus Mahlalela、Suraj Raosaheb Shinde、Idowu Kehinde、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130665

  日期：2021.10

  spike glycoprotein (S) mediates virus entry into cells via the human Angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2) protein located on many cell types and tissues' outer surface. This study, therefore, aimed to design and synthesize novel pyrazolone-based compounds as potential inhibitors that would interrupt the interaction between the viral spike protein and the host cell receptor to prevent SARS-CoV 2 entrance

  SARS-CoV-2是在细胞质中复制的包膜正链RNA病毒。它依赖于它们的包膜与宿主细胞膜的融合以将其核衣壳递送到宿主细胞中。刺突糖蛋白（S）通过位于许多细胞类型和组织外表面的人类血管紧张素转化酶2（hACE2）蛋白介导病毒进入细胞。因此，本研究旨在设计和合成新型的基于吡唑啉酮的化合物，作为可能的抑制剂，这些化合物会中断病毒突波蛋白与宿主细胞受体之间的相互作用，从而阻止SARS-CoV 2进入细胞。设计并合成了一系列潜在的SARS-CoV-2抑制剂吡唑啉酮化合物。运用计算技术，评估了所设计化合物对刺突蛋白和hACE2的抑制潜力。硅内分析的结合自由能结果表明，三种化合物（7i，7k和8f）和六种化合物（7b，7h，7k，8d，8g和8h）显示出对SARS的更高和更好的结合高亲和力-CoV-2 Sgp和hACE-2分别与标准药物头孢哌酮（CFZ）和MLN-4760相比。此外，在结合抑制剂后对两种