(4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-ol | 113707-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-ol
• CAS: 113707-19-0
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₄
• 分子量: 425.568
• InChiKey: RBLXLWHFDNSGHW-KNLIIKEYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  62.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-ol 在 咪唑 、 1-丙烷硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(O-t-butyldimethylsilyl)-6-(O-desmethyl)-diprenorphine
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的二肾上腺素的合成：用于鸦片受体正电子发射断层研究的放射性配体

  摘要：

  3- [O--丁基二甲基甲硅烷基）-6-（O-去甲基）-二丙诺啡与[ 11 C]-甲基碘的选择性烷基化，然后进行去甲硅烷基化作用，制得在11-甲氧基位置标记的[ 11 C]-二丙诺啡，产率为10％。在30分钟的合成结束时，其比活度为1740 mCi /μmol。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83849-1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7,9-dimethoxy-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3(4H)-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-ol
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的二肾上腺素的合成：用于鸦片受体正电子发射断层研究的放射性配体

  摘要：

  3- [O--丁基二甲基甲硅烷基）-6-（O-去甲基）-二丙诺啡与[ 11 C]-甲基碘的选择性烷基化，然后进行去甲硅烷基化作用，制得在11-甲氧基位置标记的[ 11 C]-二丙诺啡，产率为10％。在30分钟的合成结束时，其比活度为1740 mCi /μmol。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83849-1