cyclopropyl((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7,9-dimethoxy-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3(4H)-yl)methanone | 113707-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cyclopropyl((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7,9-dimethoxy-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3(4H)-yl)methanone
• CAS: 113707-20-3；136232-85-4
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅
• 分子量: 453.579
• InChiKey: JTOQZGMMKCQYIF-LCJVKZCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7,9-dimethoxy-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3(4H)-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-ol
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的二肾上腺素的合成：用于鸦片受体正电子发射断层研究的放射性配体

  摘要：

  3- [O--丁基二甲基甲硅烷基）-6-（O-去甲基）-二丙诺啡与[ 11 C]-甲基碘的选择性烷基化，然后进行去甲硅烷基化作用，制得在11-甲氧基位置标记的[ 11 C]-二丙诺啡，产率为10％。在30分钟的合成结束时，其比活度为1740 mCi /μmol。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83849-1
• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclopropyl((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-7,9-dimethoxy-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-3(4H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  碳11标记的二肾上腺素的合成：用于鸦片受体正电子发射断层研究的放射性配体

  摘要：

  3- [O--丁基二甲基甲硅烷基）-6-（O-去甲基）-二丙诺啡与[ 11 C]-甲基碘的选择性烷基化，然后进行去甲硅烷基化作用，制得在11-甲氧基位置标记的[ 11 C]-二丙诺啡，产率为10％。在30分钟的合成结束时，其比活度为1740 mCi /μmol。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83849-1