tetradecyl diazoacetate | 88035-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetradecyl diazoacetate
• 英文别名: 2-Diazonio-1-(tetradecyloxy)ethen-1-olate；tetradecyl 2-diazoacetate
• CAS: 88035-96-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 282.426
• InChiKey: ADISFLFGNSNJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecyl diazoacetate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-Hydroxy-N-[(E)-2-hydroxy-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-heptadec-3-enyl]-malonamic acid tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemical studies of a diazomalonyl-containing galactocerebroside analog. A glycolipid photolabeling reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a006
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基乙酸十四烷基酯 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetradecyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemical studies of a diazomalonyl-containing galactocerebroside analog. A glycolipid photolabeling reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a006

文献信息

• 芳酸酯类化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN106608824B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明属药物合成技术领域，涉及如下通式I的芳酸酯类化合物，其制备方法和在制药中的用途，本发明的芳酸酯类化合物经生物实验结果表明，具有很显著的类似神经生长因子NGF的活性，可用于制备防治与NGF相关的疾病的药物，特别是用于制备防治阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病药物中。式中，A环代表含有取代基或不含取代基的五元或六元芳环，以及含有取代基或不含取代基的含氮、氧、硫原子的芳杂环；B代表五元或六元芳环，以及含氮、氧、硫原子的芳杂环，或者亚烷基；m表示0～5的整数，n表示0～15的整数。
• Structural optimization and neurotrophic activity evaluation of neurotrophic gentiside derivatives
  作者：Zhenkang Wang、Chunhua Ma、Yujie Wang、Qiang Xiao、Chenghui Xu、Yingxia Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126685

  日期：2019.11

  C14 alkyl benzoate ABG001, derived from naturally occurring gentisides, was reported to exhibit neurotrophic activity which is similar to NGF (Nerve Growth Factor). In this research, ABG001 was modified by the strategy of isosteric replacement and conformational restriction with the purpose of improving the bioactivity. The cellular neurotrophic activity of those ABG001 derivatives were evaluated, among which 3-hydroxyquinolin-2-(1H)-one A3 and 4-decylphenol ester B7 displayed much better neurotrophic activity compared with ABG001, which highlights the potential of those novel scaffolds for future neurotrophic agent development.
• Synthesis and photochemical studies of a diazomalonyl-containing galactocerebroside analog. A glycolipid photolabeling reagent
  作者：John Wydila、Edward R. Thornton

  DOI：10.1021/jo00176a006

  日期：1984.1