1-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropan-1-one | 813440-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropan-1-one
• CAS: 813440-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: SOWQNBFLAFMYDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropan-1-one 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到(E)-2-(1-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropylidene)hydrazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  不对称和单体罗布定类似物的革兰氏阳性和革兰氏阴性抗生素活性

  摘要：

  罗非替丁的去对称化（1：N '，2-二（（E）-4-氯苄叉）肼-1-羧酰亚胺肼）和亚胺烷基取代基的引入具有良好的抗生素活性。值得注意的是，两种类似物对耐万古霉素的肠球菌（VRE）的效力有所提高，其中一种的MIC为0.5μgmL -1。发现有五个类似物比铅1具有更强的效价。吲哚部分的引入导致针对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性最强的robenidine类似物，MIC为1.0μgmL -1。亚胺C = NH等位基因（C = O / C = S）不活跃。单体类似物为16–64μgmL-1对MRSA和VRE有效。缺少末端酰肼NH部分的类似物在64μgmL -1下显示适度的革兰氏阴性活性。研究表明，在16–64μgmL -1下， 4-叔丁基类似物对革兰氏阳性和阴性菌株均具有活性。通常，除伴随引入亚胺C-烷基外，对芳香族基团的其他修饰耐受性差。这些类似物对MRSA和VRE的活性范围为8μgmL

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800463
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基丙酰氯 、 氯苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-cyclopentylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称和单体罗布定类似物的革兰氏阳性和革兰氏阴性抗生素活性

  摘要：

  罗非替丁的去对称化（1：N '，2-二（（E）-4-氯苄叉）肼-1-羧酰亚胺肼）和亚胺烷基取代基的引入具有良好的抗生素活性。值得注意的是，两种类似物对耐万古霉素的肠球菌（VRE）的效力有所提高，其中一种的MIC为0.5μgmL -1。发现有五个类似物比铅1具有更强的效价。吲哚部分的引入导致针对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性最强的robenidine类似物，MIC为1.0μgmL -1。亚胺C = NH等位基因（C = O / C = S）不活跃。单体类似物为16–64μgmL-1对MRSA和VRE有效。缺少末端酰肼NH部分的类似物在64μgmL -1下显示适度的革兰氏阴性活性。研究表明，在16–64μgmL -1下， 4-叔丁基类似物对革兰氏阳性和阴性菌株均具有活性。通常，除伴随引入亚胺C-烷基外，对芳香族基团的其他修饰耐受性差。这些类似物对MRSA和VRE的活性范围为8μgmL

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800463

文献信息

• CIS-imidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040259867A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了根据公式I的化合物以及药用可接受的盐和酯，具有本文提供的设计ations，并且可以抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，并具有抗增殖活性。
• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1643989A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7132421B2
  申请人：——

  公开号：US7132421B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002575A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compound according to formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.