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(R)-2-(4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy)propionyl chloride
(R)-2-(4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy)propionyl chloride | 94051-09-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy)propionyl chloride
英文别名
(R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy]propanoyl chloride;(2R)-2-[4-[(6-Chloro-2-quinoxalinyl)oxy]phenoxy]propanoyl chloride;(2R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenoxy]propanoyl chloride
CAS
94051-09-9
化学式
C
17
H
12
Cl
2
N
2
O
3
mdl
——
分子量
363.2
InChiKey
FEGDROCMAFPFSD-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
493.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
61.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
精喹禾灵
quizalofop-p
94051-08-8
C
17
H
13
ClN
2
O
4
344.754
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
quizalofop-p-ethyl
76578-14-8
C
19
H
17
ClN
2
O
4
372.808
——
(R)-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl 2-(4-((6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propionate
——
C
25
H
19
ClN
2
O
6
478.889
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2-(4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy)propionyl chloride
在
盐酸羟胺
、
sodium acetate
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (R)-N-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-2-oximinoethyl]-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy]propanamide
参考文献:
名称:
Addition of complexed amino radicals to conjugated alkenes
摘要:
DOI:
10.1021/ja00520a011
作为产物:
描述:
2,6-二氯喹喔啉
在
氯化亚砜
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
(R)-2-(4-(6-chloroquinoxalin-2-yloxy)phenoxy)propionyl chloride
参考文献:
名称:
具有生物活性的芳氧苯氧烷酸衍生物及其制 备方法
摘要:
本发明公开了芳氧苯氧烷酸衍生物及其除草活性,其化学结构式如式I或Ⅱ所示:式中,R1为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;X为氮或碳;X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种。本发明还涉及含有上述化合物的组合物及芳氧苯氧烷酸衍生物在农用除草剂方面的应用,有的化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。
公开号:
CN106632293B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种芳氧苯氧基丙酸酯类化合物及其制备方 法与应用
申请人:
赣州市正畅塑胶有限公司
公开号:
CN107176950B
公开(公告)日:
2019-12-31
本发明公开含胡椒基的芳氧苯氧基丙
酸酯类化合物
,具有如下结构:具体制备步骤如下,以
邻苯二酚
为原料,经两步反应合成
胡椒醛
,与NaBH4还原反应制备3,4‑亚甲二氧基
苯甲醇
,2‑(4‑芳氧苯基)
丙酰氯
与3,4‑亚甲二氧基
苯甲醇
反应制备两种含胡椒基的芳氧苯氧基丙
酸酯类化合物
。本发明的化合物具有较好的除草活性,特别是对单子叶杂草的除草活性优于双子叶杂草,制备方法操作简单,收率较高。
一种芳氧苯氧基丙酸酯类化合物及其制备方法与应用
申请人:
杨子辉
公开号:
CN106977502A
公开(公告)日:
2017-07-25
本发明公开含胡椒基的芳氧苯氧基丙
酸酯类化合物
,具有如下结构:具体制备步骤如下,以
邻苯二酚
为原料,经两步反应合成
胡椒醛
,与NaBH4还原反应制备3,4‑亚甲二氧基
苯甲醇
,2‑(4‑芳氧苯基)
丙酰氯
与3,4‑亚甲二氧基
苯甲醇
反应制备两种含胡椒基的芳氧苯氧基丙
酸酯类化合物
。本发明的化合物具有较好的除草活性,特别是对单子叶杂草的除草活性优于双子叶杂草,制备方法操作简单,收率较高。
稠杂氧基苯氧基羧酸衍生物及其应用
申请人:
三峡大学
公开号:
CN106632097A
公开(公告)日:
2017-05-10
本发明公开了稠杂氧基苯氧基
羧酸
衍
生物
及其除草活性,其
化学
结构式如式I所示:式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;X为‑N=CH‑或氧;Y为氮或氧;X1为氢或
氟
或
氯
或
溴
或
碘
或三
氟
甲基或
氰
基或硝基中的任意一种。本发明还涉及含有上述化合物的组合物及稠杂氧基苯氧基
羧酸
衍
生物
在农用
除草剂
方面的应用,有的化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。
N-(芳基烷氧基)芳氧苯氧羧酸酰胺类化合物 及其制备方法与应用
申请人:
湖南化工研究院
公开号:
CN104277034B
公开(公告)日:
2017-07-04
本发明公开了式(I)所示的N‑(芳基烷氧基)芳氧苯氧
羧酸
酰胺类化合物
及其制备方法与应用。式中Ar1和Ar2、R1、R2、R3、n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有除草和/或杀菌、杀虫、杀螨
生物
活性,有的化合物具有很高的除草活性,在15~75克有效成分/公顷用量下就可以获得很好的效果。
具有生物活性的N-氧基稠杂氧苯氧羧酸酰胺类 化合物及其制备方法
申请人:
湖南化工研究院
公开号:
CN103965123B
公开(公告)日:
2016-05-25
本发明公开了式(I)所示的具有
生物
活性的N-氧基稠杂氧苯氧
羧酸
酰胺类化合物
及其制备方法。其中:A选自以下基团:R是C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代链炔基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基甲基;R1是H、C1~C3烷基、C1~C3卤代烷基;R2是H、卤素、C1~C3烷基、C1~C3卤代烷基;本发明式(I)化合物具有除草或杀虫、杀菌广谱
生物
活性。有的化合物具有很高的除草活性,在3.75~75克有效成分/公顷用量下可以获得很好的防治效果。
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上一个:[(3aS,4E,5S,6aR)-4-ethylidene-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]acetic acid phenethyl ester
下一个:1-(2-Allyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-one oxime