3-氯-6-乙酯哒嗪 | 17321-20-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-6-乙酯哒嗪
• 中文别名: 3-氯-6-乙氧基哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(ethyloxy)pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-ethoxy-pyridazine；3-chloro-6-ethoxypyridazine；3-ethoxy-6-chloro-pyridazine；3-Aethoxy-6-chlor-pyridazin；3-ethoxy-6-chloropyridazine；6-Aethoxy-3-chlor-pyridazin
• CAS: 17321-20-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00270290
• 分子量: 158.587
• InChiKey: FFEBQGWXQGASGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-62℃
• 沸点：
  293.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-乙酯哒嗪 生成 3-羟基-6-氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of thermal eliminations. Part 18. Relative rates of pyrolysis of 2-ethoxypyrazine, 3-ethoxypyridazine, 2- and 4-ethoxypyrimidine, 3-chloro-6-ethoxypyridazine, and 2-chloro-4-ethoxypyrimidine: the effect of the aza ‘substituent’ and π-bond order on the elimination rate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p29860001255
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-氯-6-乙酯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of thermal eliminations. Part 18. Relative rates of pyrolysis of 2-ethoxypyrazine, 3-ethoxypyridazine, 2- and 4-ethoxypyrimidine, 3-chloro-6-ethoxypyridazine, and 2-chloro-4-ethoxypyrimidine: the effect of the aza ‘substituent’ and π-bond order on the elimination rate

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p29860001255

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Synthesis and biological evaluation of 3-amino-, 3-alkoxy- and 3-aryloxy-6-(hetero)arylpyridazines as potent antitumor agents
  作者：Stéphane Sengmany、Mathilde Sitter、Eric Léonel、Erwan Le Gall、Gervaise Loirand、Thierry Martens、Didier Dubreuil、Florian Dilasser、Morgane Rousselle、Vincent Sauzeau、Jacques Lebreton、Muriel Pipelier、Rémy Le Guével

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.050

  日期：2019.3

  Various 3-amino-, 3-aryloxy- and alkoxy-6-arylpyridazines have been synthesized by an electrochemical reductive cross-coupling between 3-amino-, 3-aryloxy- or 3-alkoxy-6-chloropyridazines and aryl or heteroaryl halides. In vitro antiproliferative activity of these products was evaluated against a representative panel of cancer cell lines (HuH7, CaCo-2, MDA-MB-231, HCT116, PC3, NCI-H727, HaCaT) and

  通过3-氨基-，3-芳氧基-或3-烷氧基-6-氯哒嗪与芳基或杂芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联，已经合成了各种3-氨基-，3-芳氧基-和烷氧基-6-芳基哒嗪。评估了这些产品对代表性癌细胞系（HuH7，CaCo-2，MDA-MB-231，HCT116，PC3，NCI-H727，HaCaT）的体外抗增殖活性，并强调了更有效衍生物的致癌性预防在建立人类乳腺癌细胞系MDA-MB 468-Luc与p44 / 42和Akt依赖性信号传导途径的相互作用之前，已对MDA-MB 468-Luc进行了研究。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Allylthiopyridazine derivatives and process for preparing the same
  申请人：Kwon; Soon Kyoung

  公开号：US05942511A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The, present invention relates to a novel allylthiopyridazine derivative represented by formula (I) which exhibits a superior effect for prevention and treatment or hepatic diseases induced by toxic substances and for protection of human tissues from radiation: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R.sub.1 represents halogen atom, lower alkoxy, dialkylaminoalkoxy, hydroxyalkoxy, phenoxy substituted or unsubstituted with lower alkyl, benzyloxy, or phenyl, and R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another represent hydrogen or lower alkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 together with carbon atom to which they are attached can form a saturated or unsaturated 6-membered ring, provided that R.sub.2 and R.sub.3 are other than hydrogen when R.sub.1 is chloro; and to a process for preparing thereof and a pharmaceutical composition containing the same as an effective component.

  本发明涉及一种新型的烯丙基噻吡嗪衍生物，其化学式表示为（I），该化合物对预防和治疗由有毒物质诱导的肝脏疾病以及保护人体组织免受辐射的作用优越：##STR1##或其药用盐，其中R.sub.1代表卤原子，较低的烷氧基，二烷基氨氧基烷基，羟基烷氧基，苯氧基，取代或未取代较低烷基，苄氧基或苯基的苯氧基，而R.sub.2和R.sub.3彼此独立地表示氢或较低烷基，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的碳原子一起可以形成饱和或不饱和的6元环，前提是当R.sub.1为氯时，R.sub.2和R.sub.3不是氢；以及制备该化合物的方法和含有其作为有效成分的药物组合物。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562906B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。