2,3-dimethylbut-3-en-1-ol | 1708-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: 2,3-dimethyl-3-buten-1-ol；2,3-dimethyl-1-buten-4-ol；2,3-dimethyl-but-3-en-1-ol
• CAS: 1708-93-6
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: OSUIFWPTEFZCMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(Press: 742 Torr)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylbut-3-en-1-ol 在 苯胺氢溴酸盐 作用下， 生成 2,3-二甲基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  836.氯化锡催化的三甲基乙烯与甲醛之间的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530004111
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2,3-dimethylbutanoate 在 磷酸酐 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-dimethylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碳上的均质置换：V.通过一种新的过程，由对丁烯基配体的δ-碳进行均相攻击，从丁-3-烯基钴肟形成环丙基羰基砜和三氯乙基环丙烷

  摘要：

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93390-4

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• The Organocatalytic Asymmetric Prins Cyclization
  作者：Gavin Chit Tsui、Luping Liu、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201500219

  日期：2015.6.22

  We describe here the design and development of an organocatalytic Prins cyclization. In the presence of a confined chiral imidodiphosphoric acid catalyst, salicylaldehydes react with 3‐methyl‐3‐buten‐1‐ol to afford highly functionalized 4‐methylenetetrahydropyrans in excellent regio‐ and enantioselectivity. The extreme steric demand of the acid catalyst is key for the success of this transformation

  我们在这里描述有机催化Prins环化的设计和开发。在受限的手性亚胺基二磷酸催化剂存在下，水杨醛与3-甲基-3-丁烯-1-醇反应，以高度的区域选择性和对映体选择性提供高度官能化的4-亚甲基四氢吡喃。酸催化剂的极端空间需求是该转化成功的关键。
• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of ketenes
  作者：Barry B. Snider、Raymond A. H. F. Hui、Yashwant S. Kulkarni

  DOI：10.1021/ja00293a074

  日期：1985.4

  Synthese d'oxa-2bicyclo [3.2.0] heptanes et d'oxa-2bicyclo [4.2.0] octanes a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques
• Syntheses with organoboranes. VII. Monohydroboration of conjugated dienes with catecholborane catalyzed by complexes of nickel(II) chloride and cobalt(II) chloride with diphosphines
  作者：Marek Zaidlewicz、Jerzy Meller

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01691-2

  日期：1997.10

  The monohydroboration of representative conjugated dienes 1–7 with catecholborane in the presence of SmI3, t-BuOSmI2, LaI3, Ti(OPri)4, iron(II), nickel(II) and cobalt(II) chloride complexes with dppe, dppp and dppb was examined. NiCl2(dppe), NiCl2(dppp) and CoCl2(dppp) showed catalytic activity. The 1,2-addition products were obtained, no 1,4-addition was obseved. The reactivity in the presence of

  在存在SmI 3，t- BuOSmI 2，LaI 3，Ti（OPr i）4，铁（II），镍（II）和氯化钴（II）配合物的存在下，代表性的共轭二烯1-7与儿茶酚硼烷的单氢硼化检查了dppe，dppp和dppb。NiCl 2（dppe），NiCl 2（dppp）和CoCl 2（dppp）表现出催化活性。得到1，2-加成产物，未观察到1，4-加成。在存在NiCl 2（dppe）的情况下，反应性按无环二烯>环状二烯⪢1-癸烯的顺序降低。
• 3-(4,5-Dihydroisoxaxol-5-yl)benzoylcyclohexenones and the use thereof as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030199699A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to 3-(4,5-dihydroisoxazole-5-yl)benzoylcyclohexenones of the general formula (I), wherein the variables have the following meanings: R 1 , R 2 represents hydrogen, nitro, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkysulfonyl or C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl; R 3 represents hydrogen, halogen or alkyl; R 4 represents hydrogen or alkyl; R 5 , R 6 represents hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, dialkylamino, phenyl, benzyl or carbonyl, wherein the 7 last residues can be substituted; R 11 represents optionally substituted cyclohexenone that is linked in the 2 position and that carries a hydroxy residue or derivatives thereof in the 1 position. The invention further relates to the agriculturally useful salts thereof, to methods for producing the 3-(4,5-dihydroisoxazole-5-yl)benzoylcyclohexenones, to agents that contain the inventive compound, and to the use of said derivatives or agents containing them for controlling undesired plants.

  该发明涉及通式（I）的3-(4,5-二氢异噁唑-5-基)苯甲酰环己烯酮，其中变量具有以下含义：R1，R2代表氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基或C1-C6卤代烷基磺酰基；R3代表氢、卤素或烷基；R4代表氢或烷基；R5，R6代表氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基、苄基或羰基，其中最后7个残基可以被取代；R11代表在2位连接的可选择取代的环己烯酮，在1位携带一个羟基残基或其衍生物。该发明还涉及其农业上有用的盐，生产3-(4,5-二氢异噁唑-5-基)苯甲酰环己烯酮的方法，含有该创新化合物的药剂，以及用于控制不受欢迎植物的衍生物或含有它们的药剂的用途。