ethyl 3-hydroxy-2,3-dimethylbutanoate | 34849-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-2,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-3-hydroxy-buttersaeureethylester；3-Hydroxy-2,3-dimethyl-buttersaeure-ethylester
• CAS: 34849-39-3
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• mdl: MFCD19686230
• 分子量: 160.213
• InChiKey: NXASSQYFJWHKMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9671 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-2,3-dimethylbutanoate 在 硫酸 作用下， 生成 2,3-二甲基丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of cyclopropylallyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00746a023
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3,3-dimethylbutyrate hydrochloride 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 ethyl 3-hydroxy-2,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 1 - 15

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Oxazolidin-2-ones and Imidazolidin-2-ones Directly from 1,3-Diols or 3-Amino Alcohols using Iodobenzene Dichloride and Sodium Azide
  作者：Tian He、Wen-Chao Gao、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300982

  日期：2014.3.24

  A general and efficient method for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones and imidazolidin‐2‐ones directly from 1,3‐diols and 3‐amino alcohols has been developed using the same reagent combination of iodobenzene dichloride (PhICl2) and sodium azide (NaN3).

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Homolytic displacement at carbon
  作者：Martyn R. Ashcroft、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Alwyn G. Davies、B.Dass Gupta、Michael D. Johnson、Helen Morris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93390-4

  日期：1980.8

  a chain mechanism in which a key step is a novel process in which homolytic attack of a trichloromethyl or 4-toluenesulphonyl radical at the δ-carbon of the butenyl ligand leads to synchronous or subsequent attack of the incipient γ-carbon radical on the α-carbon, causing cyclisation and displacement of cobaloxime(II). The other propagation step involves the reaction of the cobaloxime(II) with the

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。
• Electrosynthesis of alcohols from organic halides and ketones or aldehydes
  作者：Soline Sibille、Esther d'Incan、Louis Leport、Jacques Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84733-4

  日期：——

  The electrosynthesis of a wide range of alcohols from organic halides and ketones or aldéhydes is achieved under simple and mild conditions in an undivided electrolytic cell using different sacrificial anodes.

  在简单且温和的条件下，使用不同的牺牲阳极，在简单的分体式电解槽中，可以从有机卤化物和酮或醛类进行多种醇的电合成。
• Rekker,R.F.; Nauta,W.T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 1039 - 1046
  作者：Rekker,R.F.、Nauta,W.T.

  DOI：——

  日期：——