4-chloro-3-(2-chloroethyl)-5,8-dimethoxy-2-methylquinoline | 1723-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(2-chloroethyl)-5,8-dimethoxy-2-methylquinoline
• 英文别名: 4-chloro-3-(2-chloro-ethyl)-5,8-dimethoxy-2-methyl-quinoline；2-Methyl-3-<2-chlorethyl>-4-chlor-5,8-dimethoxy-chinolin；2-Methyl-3-(2-chlorethyl)-4-chlor-5,8-dimethoxy-chinolin
• CAS: 1723-12-2
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 300.185
• InChiKey: BWRIHVLNHJFBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(2-chloroethyl)-5,8-dimethoxy-2-methylquinoline 在 硝酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂环萘醌和蒽醌的 13C NMR 研究。甲基取代对羰基碳的去屏蔽效应

  摘要：

  描述了几种甲基取代的杂环萘醌和蒽醌的 13C 化学位移分配，包括二氢萘并呋喃醌、氮杂蒽醌、苯并吡咯并喹啉二酮和苯并噻吩喹啉二酮。在所研究的每种情况下，在相邻的羰基碳上都观察到由甲基引起的去屏蔽效应。13C 作业基于 2D 实验。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2156
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-chloro-3-(2-chloroethyl)-5,8-dimethoxy-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并[g]吡咯并[3,2-c]喹啉-6,11-二酮的简便合成

  摘要：

  描述了一类新的有角四环醌的合成。我们的策略涉及由吡咯并喹啉 8 原位生成的吡咯并喹啉醌 9 和二烯的 Diels-Alder 反应。所需的吡咯并喹啉 8 由市售化合物分四步制备。所有化合物都在体外针对克氏锥虫表鞭毛虫的杀锥虫活性进行了测试。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861802

文献信息

• A Convenient Synthesis of Benzo[<i>g</i>]pyrrolo[3,2-<i>c</i>]quinoline-6,11-diones
  作者：Ricardo A. Tapia、Claudio López、Antonio Morello、Juan Diego Maya、Jaime A. Valderrama

  DOI：10.1055/s-2005-861802

  日期：——

  The synthesis of a new class of angular tetracyclic quinones is described. Our strategy involves Diels-Alder reaction of pyrroloquinolinequinone 9, generated in situ from pyrroloquinoline 8, and dienes. The required pyrroloquinoline 8 was prepared in four steps from commercially available compounds. All compounds were tested for trypanocidal activity in vitro against Trypanosoma cruzi epimastigotes

  描述了一类新的有角四环醌的合成。我们的策略涉及由吡咯并喹啉 8 原位生成的吡咯并喹啉醌 9 和二烯的 Diels-Alder 反应。所需的吡咯并喹啉 8 由市售化合物分四步制备。所有化合物都在体外针对克氏锥虫表鞭毛虫的杀锥虫活性进行了测试。
• 13C NMR studies of heterocyclic naphtho- and anthraquinones. Deshielding effect on the carbonyl carbon with methyl substitution
  作者：Cristian Salas、Veronica Armstrong、Claudio López、Ricardo A. Tapia

  DOI：10.1002/mrc.2156

  日期：2008.2

  naphtho‐ and anthraquinones, including dihydronaphthofuranquinones, azaanthraquinones, benzopyrroloquinolinediones and benzothiophenoquinolinediones, are described. A deshielding effect due to a methyl group was observed over the neighbouring carbonyl carbon, in every case studied. 13C assignments were based on 2D experiments. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  描述了几种甲基取代的杂环萘醌和蒽醌的 13C 化学位移分配，包括二氢萘并呋喃醌、氮杂蒽醌、苯并吡咯并喹啉二酮和苯并噻吩喹啉二酮。在所研究的每种情况下，在相邻的羰基碳上都观察到由甲基引起的去屏蔽效应。13C 作业基于 2D 实验。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.