(1R,4R,5R,8S)-4-Amino-8-bromo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one | 82194-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,4R,5R,8S)-4-Amino-8-bromo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• 英文别名: (1R,4R,5R,8S)-4-amino-8-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 82194-17-0
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: QTDZWEJYRWATLA-BGPJRJDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,5R,8S)-4-Amino-8-bromo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以5%的产率得到对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  鹿mate酸盐衍生的代谢产物。10.对氨基苯甲酸生物合成的综合研究。

  摘要：

  已经实现了-4-氨基-3-羟基环己-1,5-二烯羧酸的全合成，这是-氨基苯甲酸生物合成中的一种假设中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86818-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R,8S)-4,8-dibromo-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one 在 Lindlar's catalyst sodium azide 、 氢气 、 sodium bromide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1R,4R,5R,8S)-4-Amino-8-bromo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  鹿mate酸盐衍生的代谢产物。10.对氨基苯甲酸生物合成的综合研究。

  摘要：

  已经实现了-4-氨基-3-羟基环己-1,5-二烯羧酸的全合成，这是-氨基苯甲酸生物合成中的一种假设中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86818-5