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4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基吡啶 | 83993-81-1

中文名称
4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基吡啶
中文别名
——
英文名称
4-(3-bromophenyl)-2,6-diphenylpyridine
英文别名
4-(4-bromo-phenyl)-2,6-diphenyl-pyridine
4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基吡啶化学式
CAS
83993-81-1
化学式
C23H16BrN
mdl
——
分子量
386.291
InChiKey
DANHLDSMEAQMAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-128 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    487.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基吡啶四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.8h, 生成 9-[4-Carbazol-9-yl-2-[3-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenyl]phenyl]carbazole
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC COMPOUND, CHARGE-TRANSPORTING MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    摘要:
    公开号:
    EP1829871B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-溴苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮三氟甲磺酸苄胺 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到4-(3-溴苯基)-2,6-二苯基吡啶
    参考文献:
    名称:
    酸催化串联反应通过烯酮和伯胺的C C / C(sp 3)–N键裂解合成吡啶衍生物†
    摘要:
    已经开发出一种单锅酸催化串联反应,无需任何金属试剂或额外的氧化剂。该反应涉及通过“掩盖”逆向Aldol反应裂解烯类的CC键,以及伯胺的C(sp 3)–N键裂解,从而为氮衍生物提供吡啶源的组装,具有高产率和极好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1039/c7ra00780a
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文献信息

  • ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20170222158A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    An organic optoelectronic device and a display device including the same, the organic optoelectronic device including: an anode and a cathode facing each other; a light-emitting layer positioned between the anode and the cathode; a hole transport layer positioned between the anode and the light-emitting layer; an auxiliary hole transport layer positioned between the hole transport layer and the light-emitting layer; an electron transport layer positioned between the cathode and the light-emitting layer; and an auxiliary electron transport layer positioned between the electron transport layer and the light-emitting layer, wherein the auxiliary electron transport layer includes at least one kind of first compound represented by chemical formula 1, and the auxiliary hole transport layer includes at least one kind of second compound represented by a combination of a moiety represented by chemical formula 2, a moiety represented by chemical formula 3 and a moiety represented by chemical formula 4.
    一种有机光电器件和包括该器件的显示器件,该有机光电器件包括:彼此面对的阳极和阴极;位于阳极和阴极之间的发光层;位于阳极和发光层之间的空穴传输层;位于空穴传输层和发光层之间的辅助空穴传输层;位于阴极和发光层之间的电子传输层;以及位于电子传输层和发光层之间的辅助电子传输层,其中辅助电子传输层包括至少一种由化学式1表示的第一化合物,而辅助空穴传输层包括至少一种由化学式2、化学式3和化学式4表示的基团组合表示的第二化合物。
  • Cationic organotin cluster [ <i>t</i> ‐Bu <sub>2</sub> Sn(OH)(H <sub>2</sub> O)] <sub>2</sub> <sup>2+</sup> 2OTf <sup>−</sup> ‐catalyzed one‐pot three‐component syntheses of 5‐substituted 1 <i>H</i> ‐tetrazoles and 2,4,6‐triarylpyridines in water
    作者:Hongshe Wang、Weixing Zhao、Juan Du、Fenyan Wei、Qi Chen、Xiaomei Wang
    DOI:10.1002/aoc.5132
    日期:2019.10
    The cationic organotin cluster [t‐Bu2Sn(OH)(H2O)]22+2OTf− is easy to prepare and stable in air. The catalytic activity of [t‐Bu2Sn(OH)(H2O)]22+2OTf− as a neutral organotin Lewis acid catalyst is probed through the one‐pot three‐component syntheses of 5‐substituted 1H‐tetrazoles from aldehydes, hydroxylamine hydrochloride and sodium azide, and of 2,4,6‐triarylpyridines from aromatic aldehydes, substituted
    阳离子有机锡簇[吨-Bu 2的Sn(OH)(H 2 O)] 2 2+ 2OTf -易于制备并在空气中是稳定的。的催化活性[吨-Bu 2的Sn(OH)(H 2 O)] 2 2+ 2OTf -作为中性有机锡路易斯酸催化剂是通过5-取代的1个的一锅三组分合成探查ħ -tetrazoles得自醛,盐酸羟胺叠氮,以及2,4,6-三芳基吡啶得自芳族醛,取代的苯乙酮乙酸铵。在1 mol%[ t ‐Bu的存在下,反应进行得很好2的Sn(OH)(H 2 O)] 2 2+ 2OTf -中,并提供相应的5-取代的1 ħ -tetrazoles和2,4,6-三芳基吡啶在良好至优异的产量。所报道的方法具有几个优点,例如催化剂是中性的,催化剂负载低和使用作为绿色溶剂。
  • Retracted Article: An efficient one pot three-component synthesis of 2,4,6-triarylpyridines using triflimide as a metal-free catalyst under solvent-free conditions
    作者:Hongshe Wang、Weixing Zhao、Juan Du、Fenyan Wei、Qi Chen、Xiaomei Wang
    DOI:10.1039/c9ra00653b
    日期:——
    A simple and efficient protocol developed for one pot three-component synthesis of 2,4,6-triarylpyridines from aromatic aldehydes, substituted acetophenones and ammonium acetate using the versatile super Brønsted acid triflimide (HNTf2) as an effective catalyst is described. The reactions proceed well in the presence of 1 mol% of HNTf2 at 80 °C under solvent-free conditions and provide the corresponding
    描述了一种使用多功能超级布朗斯台德酸三酰亚胺 (HNTf 2 ) 作为有效催化剂从芳香醛、取代苯乙酮乙酸铵中一锅三组分合成 2,4,6-三芳基吡啶的简单而有效的方案。在 80 °C 和无溶剂条件下,在 1 mol% HNTf 2存在下,反应进行得很好,并以良好至优异的产率提供了相应的三芳基吡啶。报道的方法具有几个优点,例如不含属和市售的催化剂、温和的反应条件和较低的催化剂负载量。
  • An efficient, green solvent-free protocol for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines using reusable heterogeneous activated Fuller’s earth catalyst
    作者:Deelip S. Rekunge、Ishwari A. Kale、Ganesh U. Chaturbhuj
    DOI:10.1007/s13738-018-1434-8
    日期:2018.11
    AbstractA simple, efficient, and green method of preparation for the synthesis of highly substituted pyridines by multicomponent reaction of acetophenones, aldehydes, and ammonium acetate using activated Fuller’s earth as an effective and reusable heterogeneous catalyst is described. The advantages of the present protocol include simple procedure with an easy workup procedure, mild reaction conditions
    摘要描述了一种简单,有效和绿色的制备方法,该方法通过使用活化的富勒土作为有效且可重复使用的多相催化剂,通过苯乙酮,醛和乙酸铵的多组分反应来合成高度取代的吡啶。本方案的优点包括操作简单,后处理简单,反应条件温和,产物收率高。该反应在无溶剂条件下使用非均相催化剂(例如活化的富勒土)进行,从经济和生态角度来看,均可提高其效率。 图形概要
  • [3 + 2 + 1] Pyridine Skeleton Synthesis Using Acetonitrile as C4N1 Units and Solvent
    作者:Chaolumen Bai、Huifang Guo、Xin Liu、Dan Liu、Zhaorigetu Sun、Agula Bao、Menghe Baiyin、Tegshi Muschin、Yong-Sheng Bao
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01194
    日期:2021.9.17
    The first [3 + 2 + 1] methodology for pyridine skeleton synthesis via cascade carbopalladation/cyclization of acetonitrile, arylboronic acids, and aldehydes was developed. This reaction proceeds via six step tandem reaction sequences involving the carbopalladation reaction of acetonitrile, a nucleophilic addition, a condensation, an intramolecular Michael addition, cyclization, and aromatization. Delightfully
    开发了第一个通过乙腈、芳基硼酸和醛的级联化/环化合成吡啶骨架的 [3 + 2 + 1] 方法。该反应通过六步串联反应序列进行,包括乙腈化反应、亲核加成、缩合、分子内迈克尔加成、环化和芳构化。令人高兴的是,醋酸钯和负载的纳米粒子都以相似的催化性能催化了该反应。新鲜和使用过的负载纳米颗粒催化剂的表征结果表明,该反应可能通过以 Pd(0) 开始的 Pd(0)/Pd(II) 催化循环进行。此外,产物显示出良好的荧光特性。
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