4-(3-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 | 93618-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(3-bromophenyl)-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 93618-22-5
• 化学式: C₁₁H₉BrO₄
• mdl: MFCD04969738
• 分子量: 285.094
• InChiKey: JEJFZQTXCRUDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以9.74 g的产率得到methyl 3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及式(I)化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014159959A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 3'-溴苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-(3-溴苯基)-2,4-二氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用适宜盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B），并且用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。

  公开号：

  US20040214870A1

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040214870A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention is directed to compounds of formula (I), 1 or a pharmaceutically suitable salt or prodrug thereof, which are useful for the selective inhibition of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), and are useful for the treatment of disorders caused by overexpressed or altered protein tyrosine phosphatase 1B.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用适宜盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B），并且用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。
• Synthesis of 3-(1,2-dioxoethyl)- and 2,3-dicarbonyl-containing pyrroles
  作者：Alexey V. Galenko、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov、Margarita S. Avdontceva

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.030

  日期：2015.4

  preparation of 3-heterocyclyl pyrroles and pyrroles fused with heterocycles. The influence of catalysts and the reaction conditions on the yields of pyrroles and the regioselectivity of the reaction were studied. Experimental and theoretical results suggest that the reaction proceeds via the formation of an intermediate azirine–metal complex and subsequent nucleophilic N–C3 bond cleavage.

  2 H-叠氮基与1,2,4-三羰基化合物的过渡金属催化反应可生成3-（1,2-二氧代乙基）-和2,3-二羰基-吡咯衍生物，这些化合物可用于制备3 -杂环基吡咯和与杂环稠合的吡咯。研究了催化剂和反应条件对吡咯产率和反应区域选择性的影响。实验和理论结果表明，反应是通过形成中间的叠氮基金属配合物和随后的亲核N–C 3键裂解来进行的。
• Pyrazol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3730491A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  The present invention generally relates to an isoxazole derivative, a preparation therefor, and a use thereof. In particular, the present invention provides a farnesoid X receptor (FXR) agonist compound, and a stereoisomer, a tautomer, a polymorph, a solvate (e.g., a hydrate), a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a metabolite, and an N-oxide, and the chemically protected forms and prodrugs thereof. The present invention further provides a preparation method for the compound, an intermediate thereof, and a pharmaceutical composition and kit containing the same and used thereof for treating FXR-mediated diseases or conditions.

  本发明一般涉及一种异噁唑衍生物、其制剂及其用途。特别是，本发明提供了一种法尼类固醇 X 受体（FXR）激动剂化合物，及其立体异构体、同分异构体、多晶型、溶解物（如水合物）、药学上可接受的盐、酯、代谢物和 N-氧化物，以及其化学保护形式和原药。本发明进一步提供了该化合物的制备方法、其中间体以及含有该化合物的药物组合物和试剂盒，并将其用于治疗FXR介导的疾病或病症。