3-(4-bromophenyl)-4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1097214-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1097214-01-1
• 化学式: C₂₁H₁₆BrCl₂N₃
• 分子量: 461.188
• InChiKey: MTULMIGUOMDZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 硫脲 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到8-(4-bromophenyl)-4-methyl-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]thieno[2,3-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡唑和环状β-酮酯有效合成吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3- d ]吡啶

  摘要：

  通过将5-氨基吡唑与α-乙酰基γ-丁内酯缩合，然后用三氯氧化磷环化，合成5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶。然后通过用一些伯胺处理，将由此获得的5-氯乙基-吡唑并[3,4- b ]吡啶转化为相应的三环吡唑并[3,4- b ]-吡咯并[2,3- d ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450624
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-2-苯基-2H-吡唑-3-胺 、 α-乙酰基-γ-丁内酯 在 三氯氧磷 作用下， 以77%的产率得到3-(4-bromophenyl)-4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Effect of substituents on absorption and fluorescence properties of pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridines

  摘要：

  研究人员成功地开发了一条简便的路线，以吡唑并[3,4-b]吡啶为原料合成新型杂环，如吡唑并[3,4-b]吡咯并[2,3-d]吡啶（PPP），收率良好。对合成的 PPP 衍生物的光物理特性进行了进一步研究，发现由于 4 个位置上取代基的影响，吸收和发射 λmax 发生了变化。关键词：α-乙酰基γ-丁内酯 吡唑并[3,4-b]吡咯并[2,3-d]吡啶 吸收 发射 荧光。

  DOI：

  10.1139/v08-155