3-(1-{[3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]amino}ethylidine)dihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-{[3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]amino}ethylidine)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-[1-[[5-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]amino]ethylidene]oxolan-2-one
• 化学式: C₂₁H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 424.297
• InChiKey: MHXLITYTWLTWTC-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-{[3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]amino}ethylidine)dihydrofuran-2(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以77%的产率得到3-(4-bromophenyl)-4-chloro-5-(2-chloroethyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡唑和环状β-酮酯有效合成吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3- d ]吡啶

  摘要：

  通过将5-氨基吡唑与α-乙酰基γ-丁内酯缩合，然后用三氯氧化磷环化，合成5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶。然后通过用一些伯胺处理，将由此获得的5-氯乙基-吡唑并[3,4- b ]吡啶转化为相应的三环吡唑并[3,4- b ]-吡咯并[2,3- d ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450624
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-2-苯基-2H-吡唑-3-胺 、 α-乙酰基-γ-丁内酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到3-(1-{[3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]amino}ethylidine)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡唑和环状β-酮酯有效合成吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3- d ]吡啶

  摘要：

  通过将5-氨基吡唑与α-乙酰基γ-丁内酯缩合，然后用三氯氧化磷环化，合成5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶。然后通过用一些伯胺处理，将由此获得的5-氯乙基-吡唑并[3,4- b ]吡啶转化为相应的三环吡唑并[3,4- b ]-吡咯并[2,3- d ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450624