(R,S)-2-(hydroxyphenylmethyl)-4,N-dimethylbenzenesulfonamide | 256221-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S)-2-(hydroxyphenylmethyl)-4,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(hydroxyphenylmethyl)-4,N-dimethylbenzenesulfonamide；2-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 256221-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: OCPFZVFYZNIJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 在 盐酸 、 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(R,S)-2-(hydroxyphenylmethyl)-4,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing sultams and anti-viral compositions

  摘要：

  该发明涉及一类新化合物，通常被称为“磺胺环”，可用以下图示中的公式V表示，在其中，原子编号从异噻唑的硫原子开始。其中两个环（环A和环C）是芳香环，第三个是杂环（环B），是一个环状磺胺。特别重要的是对映纯的磺胺环，因为它们是特别有效的HIV-1抑制剂。

  公开号：

  US06562850B1

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING SULTAMS AND ANTI-VIRAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE DE SULTAMES ET DE COMPOSITIONS ANTIVIRALES
  申请人：UNIV TENNESSEE RES CORP

  公开号：WO2000004004A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  The invention relates to a new class of compounds herein identified generally as 'sultams', which may be represented by formula (V), in Figure (1), in which numbering of the atoms is started with the sulfur atom of the isothiazole. Two of the rings (rings A and C) are aromatic, and the third is a heterocyclic ring (ring B), a cyclic sulfonamide. Of particular importance are the enantiomerically pure sultams since they are especially potent HIV-1 inhibitors.

  本发明涉及一种新的化合物类别，通常称为“磺酰胺”（sultams），可以由公式（V）表示，如图（1）所示，其中原子的编号从异噻唑的硫原子开始。两个环（环A和环C）是芳香环，第三个是杂环（环B），是循环磺酰胺。尤其重要的是对映纯的磺酰胺，因为它们是特别有效的HIV-1抑制剂。