3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol | 38066-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol；3-(4-tert-butylphenyl)-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 38066-70-5
• 化学式: C₂₅H₂₄O
• 分子量: 340.465
• InChiKey: FDQSVVKJRPXIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol 生成
  参考文献：
  名称：

  Kopranenkov,V.N.; Luk'yanets,E.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1727 - 1729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)-4-(1,1-二氯乙基)苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1-diphenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kopranenkov,V.N.; Luk'yanets,E.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1727 - 1729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free synthesis of 3,1-benzoxathiin-4-ones/1,3-benzodioxin-4-ones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Muthukumar Malarvizhi、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1039/d0ob02543g

  日期：——

  An unambiguous and precise method for the synthesis of 3,1-benzoxathiin-4-ones/1,3-benzodioxin-4-ones by the reaction of propargylic alcohols and salicylic/thiosalicylic acids under a catalyst-free and open-air atmosphere is described.

  描述了一种无歧义且精确的方法，通过对丙炔醇和水杨酸/硫代水杨酸在无催化剂和开放空气环境下的反应合成3,1-苯并噻吩-4-酮/1,3-苯并二氧杂-4-酮。
• Tandem Reaction of Propargylic Alcohol, Sulfonamide, and <i>N</i>-Iodosuccinimide: Synthesis of <i>N</i>-(2-Iodoinden-1-yl)arenesulfonamide
  作者：Yuanxun Zhu、Guangwei Yin、Deng Hong、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol103074d

  日期：2011.3.4

  An efficient and straightforward strategy for the synthesis of N-(2-haloinden-1-yl)arenesulfonamides from propargylic alcohols and sulfonamides is described. Allenesulfonamide is postulated to be the key intermediate for this tandem transformation.

  描述了一种由炔丙基醇和磺酰胺合成N-（2-卤代茚基-1-基）芳烃磺酰胺的有效而直接的策略。假定烯丙基磺酰胺是该串联转化的关键中间体。
• Lewis-Acid-Catalyzed Tandem Cyclization by Ring Expansion of Tertiary Cycloalkanols with Propargyl Alcohols
  作者：Xue-Song Li、Xiangtao Kong、Cui-Tian Wang、Zhi-Jie Niu、Wan-Xu Wei、Hong-Chao Liu、Zhe Zhang、Yuke Li、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03621

  日期：2021.12.17

  A new method for the efficient synthesis of hexahydro-1H-fluorene and octahydrobenzo[a]azulene derivatives through a ring-expansion strategy is reported. With an appropriate combination of thulium(III) trifluoromethanesulfonate and 13X molecular sieves, a range of unsaturated polycyclic compounds were obtained in good yields. Mechanism studies reveal that the reaction is more likely to undergo Meyer–Schuster

  报道了一种通过扩环策略有效合成六氢-1H-芴和八氢苯并[ a ]芴衍生物的新方法。将三氟甲磺酸铥 (III) 和 13X 分子筛适当组合，以良好的收率获得了一系列不饱和多环化合物。机理研究表明，该反应更可能发生 Meyer-Schuster 重排、扩环和 Friedel-Crafts 型途径，这为叔环烷醇的开环提供了概念上不同的策略。
• Synthesis of Functionalized Indenes via Cascade Reaction of Aziridines and Propargyl Alcohols
  作者：Shaoyin Wang、Yuanxun Zhu、Yanguang Wang、Ping Lu

  DOI：10.1021/ol901033h

  日期：2009.6.18

  A concise synthesis of functionalized indenes via the Lewis acid catalyzed cascade reaction of aziridines and propargylic alcohols has been developed. The methodology offers great potential for the synthesis of biologically active indene derivatives and related polycyclic compounds.

  已经开发了通过路易斯酸催化的氮丙啶和炔丙醇级联反应的官能化茚的简明合成。该方法为生物活性的茚衍生物和相关的多环化合物的合成提供了巨大的潜力。
• Cooperative Palladium/Brønsted Acid Catalysis toward the Highly Enantioselective Allenylation of β-Keto Esters
  作者：Henning J. Loui、Christoph Schneider

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00179

  日期：2022.2.25

  We report the first enantioselective allenylation of Pd enolates enabled by cooperative Pd/Brønsted acid catalysis employing β-keto esters and propargyl alcohols. The enantioselectivity originates solely from an in-situ-generated chiral metal enolate in an open transition state with no additional binding of the propargyl component to the catalyst. Thus a broad substrate scope was established, furnishing

  我们报告了使用β-酮酯和炔丙基醇的协同Pd/Brønsted酸催化实现的Pd烯醇化物的第一次对映选择性烯基化。对映选择性仅源于原位生成的处于开放过渡态的手性金属烯醇化物，而炔丙基组分与催化剂没有额外的结合。因此，建立了广泛的底物范围，以非常好的收率提供迄今为止无法获得的产品，并具有出色的对映选择性（高达 >99:1 er）。