2-oxo-2-phenyl-N,N'-di-p-tolylacetimidamide | 1374667-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenyl-N,N'-di-p-tolylacetimidamide
• 英文别名: N,N'-bis(4-methylphenyl)-2-oxo-2-phenylethanimidamide
• CAS: 1374667-32-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: SQVBTDYSDDXXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-oxo-2-phenyl-N,N'-di-p-tolylacetimidamide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 copper(II) oxide 作用下， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以60%的产率得到2-benzoyl-6-methyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基乙醛的多重氧化脱氢功能化，利用分子氧作为氧化剂导致2-氧代乙酰胺

  摘要：

  已开发出一种新颖的铜催化的芳基乙醛多氧化脱氢官能化反应生成2-氧代乙acet化合物。该变换是通过六个氢包括二离解高效SP 3 Ç  H和一个SP 2倍ç  H键的激活。该方法不仅为2-氧代-乙acet化合物提供了一种有效的方法，而且为这种新颖的铜催化作用提供了有价值的机理见解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100892
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(II) acetate monohydrate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-oxo-2-phenyl-N,N'-di-p-tolylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-氨基羰基化合物与伯胺向2-氧代乙酰胺的氧化交叉偶联

  摘要：

  通过胺与α-氨基羰基化合物的铜催化的氧化交叉偶联，实现了构建碳-氮键的通用且温和的方法。胺，脂族伯胺，芳族伯胺或仲胺都可用作起始原料。当R 2与R 3不同时，将观察到两个异构体。因此，该反应系统具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙s的简便途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob02012k

文献信息

• Synthesis of 2-oxo-acetamidines via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of α-amino ketone compounds with amines
  作者：Pengjie Wang、Yi Xiong、Yiqun Qin、Jiajia Zhang、Niannian Yi、Jiannan Xiang、Wei Deng

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105766

  日期：2019.11

  and efficient method for the synthesis of 2-oxo-acetamidines via copper-catalyzed oxidative cross-coupling of amines with α-amino ketone compounds was achieved. In this reaction, the C − N bond of α-amino ketone is broken and new C − N and CN bonds are constructed in one single transformation. This reaction system has a broad substrate scope and provides a facile pathway for the synthesis of 2-oxo-acetamidines

  用于经由铜的2-氧代acetamidines合成的一般和有效的方法-催化的氧化胺与α氨基酮化合物的交叉偶联物来实现的。在该反应中，α-氨基酮的C-N键断裂，并且通过一次转化即可构建新的C-N和C N键。该反应体系具有广泛的底物范围，并提供了合成2-氧代-乙acet的简便途径。
• 一种脒类化合物的合成方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN107573262B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种脒类化合物的合成方法，该方法是在含氧气氛中，以及有机羧酸盐/极性非质子溶剂混合体系中；芳基甲基酮或芳杂环甲基酮，与伯胺在铜盐和/或亚铜盐催化下反应，或者，芳基甲基酮或芳杂环甲基酮与伯胺和仲胺在铜盐和/或亚铜盐催化下反应；得到脒类化合物；该方法以芳基甲基酮或芳杂环甲基酮与胺类化合物为原料一步反应生成脒类化合物，具有步骤简单、低成本等特点，有利于工业化生产。
• 一种铜(II)催化芳基甲基酮氧化酰胺化合成 脒类化合物的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN107602418B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种铜(II)催化芳基甲基酮氧化酰胺化合成脒类化合物的方法。该方法是在含氧气氛中，以及有机羧酸盐/DMSO混合体系中；芳基甲基酮与芳基伯胺在二价铜盐催化下反应，或者，芳基甲基酮与芳基伯胺和仲胺在二价铜盐催化下反应；得到脒类化合物。该方法以芳基甲基酮与胺类化合物为原料一步反应生成脒类化合物，具有步骤简单、低成本等特点，有利于工业化生产。
• 一种芳香甲基酮SP3-H直接脒化合成脒类化 合物的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN107721787B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种芳香甲基酮SP 3 ‑H直接脒化合成脒类化合物的方法，该方法是在含氧气氛中，以及苯甲酸盐/极性非质子溶剂混合体系中，芳基甲基酮或芳杂环甲基酮，与芳基伯胺在铜盐和/或亚铜盐催化下反应，得到脒类化合物；该方法以芳基甲基酮或芳杂环甲基酮为原料通过一步反应将其SP 3 ‑H直接氧化酰胺化生成脒类化合物，该方法具有步骤简单、低成本等特点，有利于工业化生产。