7-[(2-羧基苯基)硫代]-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 | 1042718-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-[(2-羧基苯基)硫代]-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 7-[(2-carboxyphenyl)thio]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1042718-88-6
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂O₇S
• 分子量: 444.397
• InChiKey: HHQTTYFJJILQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  139.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2-羧基苯基)硫代]-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 sodium dithionite 、 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-4,12-dioxo-1,4,12,13-tetrahydroquino[7,8-b][1,4]benzothiazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles [h]Fused onto 4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid, Part IV. Convenient Synthesis of Substituted Hexahydro [1,4]Thiazepino[2,3-h]quinoline-9-carboxylic Acid and Its Tetrahydroquino[7,8-b]benzothiazepine Homolog

  摘要：

  替代的[1,4]噻嗪并[2,3-h]喹啉-3-羧酸 3 是通过 PPA 催化的热內酰胺化反应制备的，反应物为相应的 8-氨基-7-[(2-羧基乙基)硫]-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 9。后者合成物是通过还原 8-硝基-1,4-二氢喹啉前体 8 获得的，而这个前体又是通过 3-巯基丙酸与 7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 7 在三乙胺的存在下反应得来的。3 的苯环同系物，即四氢喹啉[7,8-b]苯噻嗪-3-羧酸 6 同样是通过 2-巯基苯甲酸与 7 的反应制备的，随后将所得到的 7-[(2-羧基苯基)硫]-8-硝基产物 10 还原为相应的 8-氨基衍生物 11，并进行随后的内酰胺化反应。3、6 和 8-11 的结构是基于微量分析和光谱（红外光谱、质谱、核磁共振）数据确定的。

  DOI：

  10.3390/12081558
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到7-[(2-羧基苯基)硫代]-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles [h]Fused onto 4-Oxoquinoline-3-Carboxylic Acid, Part IV. Convenient Synthesis of Substituted Hexahydro [1,4]Thiazepino[2,3-h]quinoline-9-carboxylic Acid and Its Tetrahydroquino[7,8-b]benzothiazepine Homolog

  摘要：

  替代的[1,4]噻嗪并[2,3-h]喹啉-3-羧酸 3 是通过 PPA 催化的热內酰胺化反应制备的，反应物为相应的 8-氨基-7-[(2-羧基乙基)硫]-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 9。后者合成物是通过还原 8-硝基-1,4-二氢喹啉前体 8 获得的，而这个前体又是通过 3-巯基丙酸与 7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 7 在三乙胺的存在下反应得来的。3 的苯环同系物，即四氢喹啉[7,8-b]苯噻嗪-3-羧酸 6 同样是通过 2-巯基苯甲酸与 7 的反应制备的，随后将所得到的 7-[(2-羧基苯基)硫]-8-硝基产物 10 还原为相应的 8-氨基衍生物 11，并进行随后的内酰胺化反应。3、6 和 8-11 的结构是基于微量分析和光谱（红外光谱、质谱、核磁共振）数据确定的。

  DOI：

  10.3390/12081558