N-(Fmoc-6-aminohexanoyl)-amphotericin B | 942412-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(Fmoc-6-aminohexanoyl)-amphotericin B
• CAS: 942412-22-8
• 化学式: C₆₈H₉₄N₂O₂₀
• 分子量: 1259.5
• InChiKey: MSJHRCOPPZCNEA-WJMMFVHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  361.02
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Fmoc-6-aminohexanoyl)-amphotericin B 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for bioconjugation: synthesis and preliminary evaluation with amphotericin B

  摘要：

  提出了一种新颖的连接子策略，该策略基于将二醛通过双还原胺化反应连接到两性霉素B的壳糖胺糖上的氨基，并将其生物活性与天然两性霉素B的一系列共轭物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b701953j
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(Fmoc-6-aminohexanoyl)-amphotericin B
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for bioconjugation: synthesis and preliminary evaluation with amphotericin B

  摘要：

  提出了一种新颖的连接子策略，该策略基于将二醛通过双还原胺化反应连接到两性霉素B的壳糖胺糖上的氨基，并将其生物活性与天然两性霉素B的一系列共轭物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b701953j