2-chlorophenanthren-9-yl trifluoromethanesulfonate | 120270-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorophenanthren-9-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-Chlorophenanthren-9-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 120270-58-8
• 化学式: C₁₅H₈ClF₃O₃S
• 分子量: 360.741
• InChiKey: QVUFEHCSJATQNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenanthren-9-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到2-氯菲
  参考文献：
  名称：

  定向正金属化-钯催化的交叉耦合连接。9-菲酚和菲的一般区域特异性途径。探索性进一步金属化

  摘要：

  通过定向邻金属化 (DoM)、Suzuki-Miyaura 交叉偶联和新的 LDA 介导的定向远程金属化序列进行的 9-菲酚（1 +2 3 4，方案 1，表 1）的新的通用和区域特异性合成是描述。通过三氟甲磺酸酯 18 的 Pd 催化氢解菲醇 4 为相应的菲 5 将原始的 DoM 区域选择性也转化为菲的一般合成（表 2）。进一步报道了菲衍生物的 DoM (19 20, 21; 24 25)、交叉偶联 (20c 23) 以及氧化-环收缩 (4b, 4f 28a, 28b) 化学。 关键词：9-菲醇，定向邻位金属化，铃木交叉偶联，合成。

  DOI：

  10.1139/v00-055
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-chlorophenanthren-9-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  定向正金属化-钯催化的交叉耦合连接。9-菲酚和菲的一般区域特异性途径。探索性进一步金属化

  摘要：

  通过定向邻金属化 (DoM)、Suzuki-Miyaura 交叉偶联和新的 LDA 介导的定向远程金属化序列进行的 9-菲酚（1 +2 3 4，方案 1，表 1）的新的通用和区域特异性合成是描述。通过三氟甲磺酸酯 18 的 Pd 催化氢解菲醇 4 为相应的菲 5 将原始的 DoM 区域选择性也转化为菲的一般合成（表 2）。进一步报道了菲衍生物的 DoM (19 20, 21; 24 25)、交叉偶联 (20c 23) 以及氧化-环收缩 (4b, 4f 28a, 28b) 化学。 关键词：9-菲醇，定向邻位金属化，铃木交叉偶联，合成。

  DOI：

  10.1139/v00-055

文献信息

• The directed ortho metalation connection to aryl-aryl cross coupling.A general regiospecific synthesis of phenanthrols
  作者：J.-m. Fu、M.J. Sharp、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80786-8

  日期：1988.1

  A general directed metalation-based cross coupling synthesis of phenanthrols 4 has been developed (Scheme 1); reactions of derived triflates and carbamates 10 lead to a variety of substituted phenanthrenes 7 → 12 (Scheme 2).

  基菲酚类的一般涉及基于金属化交叉耦合合成4已被开发（方案1）; 衍生的三氟甲磺酸酯和氨基甲酸酯10的反应会生成各种取代的菲7 → 12（方案2）。
• 有机发光化合物及包括其的有机发光元件
  申请人：SFC株式会社

  公开号：CN112110884B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明涉及由下述[化学式1]表示的有机发光化合物及包括其的有机发光元件，所述[化学式1]内的取代基R1至R5、R11至R18、R21至R22、R31至R40、连接基L1至L3、m1、m2如发明的详细说明中所定义。[化学式1]
• 有机发光元件用化合物及包括该化合物的有机发光元件
  申请人：SFC株式会社

  公开号：CN113748106A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明涉及由[化学式A]表示的有机发光化合物及包括该化合物的有机发光元件。
• ORGANIC COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE INCLUDING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20200403165A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are an organic light emitting compound represented by [Chemical Formula 1] below and an organic light emitting diode comprising same. In [Chemical Formula 1], the substituents R 1 to R 5 , R 11 to R 18 , R 21 to R 22 , and R 31 to R 40 , the linkers L 1 to L 3 , and m 1 and m 2 are as defined in the description:
• COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20220216431A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting diode comprising same.