11-甲氧基喜树碱 | 70906-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 中文名称: 11-甲氧基喜树碱
• 英文名称: 11-methoxycamptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-6-methoxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 70906-25-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₅
• 分子量: 378.384
• InChiKey: NUCVEPZRPYQXBX-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喜树碱 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.25h， 生成 11-甲氧基喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activity of 20(S)-Camptothecin Derivatives: A-Ring Modified and 7,10-Disubstituted Camptothecins.

  摘要：

  在A环上具有硝基、氨基、氯、溴、羟基和甲氧基的20(S)-喜树碱衍生物被合成出来。通过在三氟乙酸中用四乙酸铅处理，B环氢化的喜树碱（2a）被转化为10-羟基喜树碱（6e）。通过N-氧化物（9）的光反应得到了10-取代的衍生物（6）。对A环修饰的喜树碱的细胞毒性进行了体外KB细胞和小鼠中的白血病L1210的评估。鉴定出7-乙基-10-羟基喜树碱（6i）作为一个有潜力的衍生物，可进一步进行修饰。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3183

文献信息

• [EN] WATER SOLUBLE CAMPTOTHECIN ANALOGUES, PROCESSES AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1992005785A1

  公开（公告）日：1992-04-16

  (EN) A process for the preparation of water soluble camptothecin analogs, including methods for the preparation of intermediates thereof, and the compounds prepared by said process. Water soluble camptothecin analogs are prepared which may be used for inhibiting the growth of tumor cells sensitive to such analogs.(FR) On décrit un procédé de préparation d'analogues de camptothécine solubles dans l'eau, y compris des procédés de préparation des produits intermédiaires, et les composés préparés selon ledit procédé. Des analogues de camptothécine solubles dans l'eau et pouvant être utilisés pour inhiber la croissance de cellules tumorales sensibles à de tels analogues sont préparés.

  一种制备水溶性喜树碱类似物的方法，包括其中间体的制备方法以及由该方法制备的化合物。制备了水溶性喜树碱类似物，可用于抑制对此类类似物敏感的肿瘤细胞的生长。
• Method of making camptothecin and camptothecin analogs
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：EP0963988A2

  公开（公告）日：1999-12-15

  Compounds of Formula I are made in accordance with the following scheme: wherein R may be loweralkyl; R1 may be H, loweralkyl, loweralkoxy, or halo; R2, R3, R4, and R5 may each independently be H, amino, hydroxy, loweralkyl, loweralkoxy, loweralkylthio, di(loweralkyl)amino, cyano, methylenedioxy, formyl, nitro, halo, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, or any of the twenty standard amino acids bonded to the A ring via the amino-nitrogen atom; Y is H and W and X are halogen. Also disclosed are novel processes for making starting materials for the scheme given above, and novel intermediates employed in these processes.

  式 I 的化合物 按以下方案制得： 其中 R 可以是低级烷基；R1 可以是 H、低级烷基、低级烷氧基或卤代；R2、R3、R4 和 R5 可以各自独立地为 H、氨基、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、二（低级烷基）氨基、氰基、亚甲基二氧基、甲酰基、硝基、卤素、三氟甲基、氨基甲基、叠氮基、氨基、肼基或通过氨基氮原子与 A 环键合的二十种标准氨基酸中的任何一种；Y 为 H，W 和 X 为卤素。还公开了用于制造上述方案的起始材料的新型工艺，以及在这些工艺中使用的新型中间体。
• Methods and intermediates for the asymmetric synthesis of camptothecin and camptothecin analogs
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：EP1020468A2

  公开（公告）日：2000-07-19

  Processes for making compounds of Formulae XIV, XV, and XVII wherein R6 is lower alkyl, R7 is lower alkyl, R is lower alkyl, Y is H, F or Cl, R8 is a moiety of Formula XVIII wherein n is 1, 2, or 3, R11 is C1-C4 alkyl and R12 is the same as R11, or R11 and R12 together form cyclopentane or cyclohexane, and R13 is: (a) phenyl substituted 1 to 5 times with C3-C7 secondary alkyl or C4-C7 tertiary alkyl, or (b) selected from the group consisting of naphthyl, anthryl, and phenanthryl optionally substituted 1 to 5 times with C3-C7 secondary alkyl or C4-C7 tertiary alkyl groups, R10 is C6-C10 alkyl, aryl or alkyl aryl, and Y is H, F or Cl, are disclosed. These processes can be used to make optically enhanced and optically pure forms of the compounds, which are useful in the making of a camptothecin and analogs thereof.

  式 XIV、XV 和 XVII 化合物的制造工艺 其中 R6 是低级烷基，R7 是低级烷基，R 是低级烷基，Y 是 H、F 或 Cl，R8 是式 XVIII 的分子 其中 n 是 1、2 或 3，R11 是 C1-C4 烷基，R12 与 R11 相同，或 R11 和 R12 共同形成环戊烷或环己烷，以及 R13 是： (a) 被 C3-C7 仲烷基或 C4-C7 叔烷基取代 1 至 5 次的苯基，或 (b) 选自由 C3-C7 仲烷基或 C4-C7 叔烷基取代 1 至 5 倍的萘基、蒽基和菲基所 组成的组、 R10 是 C6-C10 烷基、芳基或烷基芳基、 和 Y 是 H、F 或 Cl、 的化合物。这些工艺可用于制造光学增强型和光学纯型的化合物，这些化合物可用于制造喜树碱及其类似物。
• AQUEOUS SOLUTION PREPARATION CONTAINING CAMPTOTHECINS
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：EP1714653A1

  公开（公告）日：2006-10-25

  An aqueous solution preparation containing camptothecins which does not require heating in its production, and wherein camptothecins have been solubilized in a stable manner is provided. The aqueous solution preparation containing camptothecins contains acetic acid and sodium acetate, and it has a pH of 2 to 5.

  本发明提供了一种含有喜树碱的水溶液制剂，该制剂在生产过程中无需加热，并且喜树碱已被稳定地溶解。 这种含有喜树碱的水溶液制剂含有醋酸和醋酸钠，其 pH 值为 2 至 5。
• System for increasing the production of camptothecin from plants
  申请人：——

  公开号：US20040058818A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention provides a system for increasing the production of indole and quinoline alkaloids, particularly camptothecins and related compounds, in plants, based upon management of plant hormones. This invention includes a system and a method for accelerating the growth of young tissues, inducing the production of camptothecins-bearing glandular trichomes, maximizing the harvest of glandular trichomes, and preserving and treating the glandular trichomes for maximum camptothecins yield. The present invention is useful for any plant matters containing alkaloids, regardless of the plant matters' genetic origin, natural or cultivated variety, and natural or cultivated growing conditions.

  本发明提供了一种基于植物激素管理的提高植物中吲哚和喹啉生物碱，特别是喜树碱和相关化合物产量的系统。本发明包括一种系统和方法，用于加速幼嫩组织的生长，诱导产生含喜树碱的腺毛，最大限度地收获腺毛，以及保存和处理腺毛以获得最高的喜树碱产量。本发明适用于任何含有生物碱的植物物质，无论植物物质的基因来源、天然或栽培品种以及天然或栽培生长条件如何。