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喜树碱钠盐 | 25387-67-1

中文名称
喜树碱钠盐
中文别名
——
英文名称
Indolizino[1,2-b]quinoline-7-acetic acid,a-ethyl-9,11-dihydro-a-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodiumsalt, (aS)-
英文别名
——
喜树碱钠盐化学式
CAS
25387-67-1
化学式
C20H18N2NaO5
mdl
——
分子量
389.4
InChiKey
PBJLMBQVBUDNJL-BDQAORGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2942000000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P501,P270,P264,P301+P310+P330,P405
  • 危险品运输编号:
    1544
  • 危险性描述:
    H301

SDS

SDS:94f4a9a9564c574edeff77bb36af3ce9
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制备方法与用途

生物活性

Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。它是一种可逆的 RNA 合成抑制剂,并且能够有效抑制腺病毒复制,还能抑制 DNA 合成,在细胞内引起预先形成的病毒 DNA 断裂。

体外研究

在体外实验中,Sodium Camptothecin (5 μM; 10 min) 导致异质沉淀核 RNA(HnRNA)合成严重受抑制。此外,它还阻断了 ribosomal 前体 RNA 加工的特定步骤,允许从 45S RNA 转化为 32S RNA,但阻止了 32S RNA 转化为 28S RNA。

类别

有毒物质

毒性分级

剧毒

急性毒性
  • 口服 - 小鼠 LD50: 27 毫克/公斤
  • 静脉 - 小鼠 LD50: 57 毫克/公斤
可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物和氧化烟雾

储运特性

应存放在低温通风干燥的库房中,并与食品原料分开存放

灭火剂

、干粉、二氧化碳、泡沫

同类化合物