他克莫司 | 109581-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 中文名称: 他克莫司
• 英文名称: 11-amino-20(RS)-camptothecin
• 英文别名: 6-amino-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 109581-97-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 363.373
• InChiKey: VHLOBGUEYUZOPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-190℃
• 沸点：
  825.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 他克莫司
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。25.环A取代的喜树碱类似物的总合成和抗白血病活性。结构活性相关性。

  摘要：

  通过全合成制备十九种消旋环A的抗肿瘤剂20（S）-喜树碱的外消旋环A类似物，并评估其对KB细胞培养物的体外细胞毒性活性和对L1210的体内抗白血病活性。这些化合物在C11处带有各种各样的取代基，旨在赋予环系统多种电子，空间和亲脂性作用的组合。还包括一些作为并行研究的一部分而制备的C10取代的衍生物以及C10，C11-二取代的类似物，用于一般比较。除了氰基衍生物的显着例外，11-取代的化合物仅表现出适度的体外和体内活性，并且对取代基的性质具有显着的不敏感性。相反，

  DOI：

  10.1021/jm00393a016

文献信息

• WANI, MANSUKH C.;NICHOLAS, ALLAN W.;MANIKUMAR, GOVINDARAJAN;WALL, MONROE +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1774-1779
  作者：WANI, MANSUKH C.、NICHOLAS, ALLAN W.、MANIKUMAR, GOVINDARAJAN、WALL, MONROE +

  DOI：——

  日期：——