1-(5-甲基-2-硝基苯基)乙酮 | 69976-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-甲基-2-硝基苯基)乙酮
• 中文别名: 分子筛5A；分子筛,4A型；5A型分子筛；5-甲基-2-硝基苯乙酮；全胶分子筛(5A型)
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-nitrophenyl)-ethanone
• 英文别名: 5'-methyl-2'-nitroacetophenone；5-methyl-2-nitroacetophenone；1-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-ethanone；1-(5-Methyl-2-nitro-phenyl)-aethanon；1-(5-methyl-2-nitrophenyl) ethanone；1-(5-Methyl-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 69976-70-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: QTVGOWDJTGISJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  储存条件：室温下，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-甲基-2-硝基苯基)乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到1-[5-(溴甲基)-2-硝基苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSÉ

  摘要：

  Provided herein is a method for modifying a polynucleotide or an analogue or derivative thereof, comprising reacting the polynucleotide or analogue or derivative thereof with a compound of formula (I), wherein RH, L1, Ⓛ, R, n and RPare as defined herein. Also provided are associated methods for purifying a polynucleotide or analogue or derivative thereof, uses of a compound of formula (I), and such compounds per se.

  公开号：

  WO2023180237A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-(5-甲基-2-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSÉ

  摘要：

  Provided herein is a method for modifying a polynucleotide or an analogue or derivative thereof, comprising reacting the polynucleotide or analogue or derivative thereof with a compound of formula (I), wherein RH, L1, Ⓛ, R, n and RPare as defined herein. Also provided are associated methods for purifying a polynucleotide or analogue or derivative thereof, uses of a compound of formula (I), and such compounds per se.

  公开号：

  WO2023180237A1

文献信息

• Base-Mediated [3 + 4]-Cycloaddition of Anthranils with Azaoxyallyl Cations: A New Approach to Multisubstituted Benzodiazepines
  作者：Juan Feng、Meng Zhou、Xuanzi Lin、An Lu、Xiaoyi Zhang、Ming Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02118

  日期：2019.8.16

  A new [3 + 4] cycloaddition of azaoxyallyl cations and anthranils has been achieved for rapid access to multisubstituted benzodiazepine derivatives. A variety of anthranils and α-halo hydroxamates were both effective substrates with simple operations under transition-metal-free conditions. The intriguing features of this method include its mild nature of the reaction conditions, high efficiency, broad

  为了快速获得多取代的苯并二氮杂衍生物，已经实现了新的[3 + 4]氮杂烯丙基阳离子和蒽基的环加成反应。多种蒽类和α-卤代异羟肟酸酯都是有效的底物，在无过渡金属的条件下操作简单。该方法的引人入胜的特征包括其反应条件温和的性质，高效率，广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。
• Photocleavable isotope-coded affinity tags
  申请人：Olejnik Jerzy

  公开号：US20050085630A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention relates to agents and conjugates that can be used to detect and isolate target components from complex mixtures such as proteins and protein fragments from biological samples from in vivo and in vitro sources. Agents comprise a detectable group bound to a photoreactive group. Conjugates comprise agents coupled to substrates by covalent bounds which can be selectively cleaved with the administration of electromagnetic radiation. Targets substances labeled with detectable molecules can be easily identified and separated from a heterologous mixture of substances. Exposure of the conjugate to radiation releases the target in a functional form and completely unaltered. Using photocleavable molecular precursors as the conjugates, label can be incorporated into macromolecules, the nascent macromolecules isolated and the label completely removed. The invention also relates to targets isolated with these conjugates which may be useful as pharmaceutical agents or compositions that can be administered to humans and other mammals.

  本发明涉及可以用于检测和分离来自复杂混合物（如来自体内和体外源的生物样本中的蛋白质和蛋白质片段）的靶组分的试剂和结合物。试剂包括结合到光反应基团的可检测基团。结合物包括通过共价键结合到底物的试剂，这些共价键可以通过电磁辐射的施加而选择性地断裂。标记有可检测分子的目标物质可以很容易地从异源混合物中识别和分离出来。将结合物暴露于辐射会释放出目标物质以功能形式完全不变。使用光解分子前体作为结合物，标记可以被结合到大分子中，新生大分子被分离并标记完全去除。该发明还涉及使用这些结合物分离出的目标物质，这些目标物质可能作为药用剂或可用于给人类和其他哺乳动物的组合物。
• Heterogeneous Palladium-Catalyzed Hydrogen-Transfer Cyclization of Nitroacetophenones with Benzylamines: Access to C−N Bonds
  作者：Lin Tang、Pengfei Wang、Yang Fan、Xingkun Yang、Changfeng Wan、Zhenggen Zha

  DOI：10.1002/cctc.201601060

  日期：2016.12.7

  The first Pd/C‐catalyzed oxidative C(sp3)−H bond amination of o‐nitroacetophenones with benzylamines or amino acids proceeding through C−N bond cleavage followed by C−N bond formation by a hydrogen‐transfer strategy was developed. These transformations proceeded smoothly in water to afford the desired quinazolines in moderate to good yields. This protocol has a broad substrate scope and good tolerance

  开发了第一个Pd / C催化邻硝基苯乙酮与苄胺或氨基酸的氧化C（sp 3）-H键胺化反应，先通过C-N键断裂，然后通过氢转移策略形成C-N键。这些转化在水中顺利进行，以中等至良好的产率提供所需的喹唑啉。该方案具有广泛的底物范围和良好的空气耐受性，提供了出色的催化剂可回收性，并且不需要任何其他的氧化剂，配体或碱。所有这些因素的结合为多重C-N键的形成提供了一个新的实用途径。此外，热过滤实验表明，反应过程中的非均相钯纳米颗粒是活性物质。
• Efficient construction of 3-arylquinolin-4(1 H )-ones via in situ Meinwald rearrangement/intramolecular reductive cyclization of 2′-nitrochalcone epoxides
  作者：Sheng Wang、Chao Zhao、Ting Liu、Lifang Yu、Fan Yang、Jie Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.039

  日期：2016.11

  An efficient method for construction of 3-arylquinolin-4(1H)-ones via in situ Meinwald rearrangement/intramolecular reductive cyclization of 2′-nitrochalcone epoxides has been developed. The practical approach is of excellent functional groups compatibility with as high as 98% yield under mild reaction conditions. Trapping and NMR analysis about the key intermediates of the transformation provided

  通过原位Meinwald重排/分子内2'-硝基查尔酮环氧化物还原环化反应，构建3-芳基喹啉-4（1 H）-ones的一种有效方法已得到开发。实用的方法是在温和的反应条件下具有优异的官能团相容性，且产率高达98％。有关转化关键中间体的捕获和NMR分析为提出分子内还原环化的合理机理提供了见识。此外，进一步的衍生成功地提供了羟基取代的和N-甲基取代的衍生物，这可能在探索3-芳基喹啉-4（1H）-一的生物活性化合物中提供有希望的潜在应用。
• 一种喹唑啉类化合物及其制备方法
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN105418516B

  公开（公告）日：2018-03-02

  本发明公开了一种喹唑啉类化合物，具体结构式为：其中，R1为芳基、取代芳基或烷基；R2为氟、氯或甲基；R3为芳基、取代芳基或烷基。以氨基酸和邻硝基苯乙酮类化合物为反应的原料，在可循环的钯碳（Pd/C）催化作用下，通过在溶剂中搅拌加热，可以对水和空气具有很好的兼容性，即可得到喹唑啉类化合物。该方法不需要添加任何氧化剂、还原剂、配体以及碱性添加剂，反应条件温和，易于实现规模化生产。实验结果表明，获得的喹唑啉类化合物的产率可高达92%。