2-(2-Methyl-5-isopropylphenoxy)-ethylbromid | 18800-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-Methyl-5-isopropylphenoxy)-ethylbromid
• 英文别名: (2-bromo-ethyl)-(5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-ether；2-(2-Methyl-5-isopropyl-phenoxy)-aethylbromid；(2-Brom-aethyl)-(5-isopropyl-2-methyl-phenyl)-aether；2-(2-Brom-aethoxy)-p-cymol；2-(2-Bromoethoxy)-1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 18800-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: ZJCDMKWHVLGUEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-(2-Methyl-5-isopropylphenoxy)-ethylbromid 生成 1-[2-(5-isopropyl-2-methyl-phenoxy)-ethyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, # 10, p. 529,530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-Methyl-5-isopropylphenoxy)-ethylbromid
  参考文献：
  名称：

  FR1481052

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
  作者：N. M. Slyn’ko、L. E. Tatarova、M. M. Shakirov、E. E. Shul’ts

  DOI：10.1007/s10600-013-0585-1

  日期：2013.5

  N-Aryloxyalkylanabasine derivatives were prepared via the reaction of anabasine hydrochloride with various aryloxyhaloalkanes in the presence of potash in DMF. The reaction occurred with retention of the chiral center C-(2) of the piperidine group. Side products of bis(aryloxy)ethanes were characterized.

  N-芳氧烷基烟碱衍生物是通过在DMF中存在氢氧化钾的条件下，将烟碱盐酸盐与各种芳氧卤烷反应而制备的。反应中保留了哌啶基团的手性中心C-(2)。双(芳氧)乙烷的副产物得到了表征。
• US3235597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thiocyano-alkyl ethers of alkylphenols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02185183A1

  公开（公告）日：1940-01-02
• FR1481052
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, # 10, p. 529,530
  作者：Kuroda、Koyama

  DOI：——

  日期：——