2-(3,5-dibromo-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dibromo-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3,5-dibromopyrazol-1-yl)acetic acid
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 283.907
• InChiKey: CVLOTZHXZCURKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dibromo-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl N-[7-fluoro-3-[(6-methyl-7-oxospiro[5,8-dihydropyrazolo[1,5-d][1,4]diazepine-4,1'-cyclopropane]-2-yl)amino]-6-(4-methylpyridin-3-yl)isoquinolin-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20180282282A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3,5-dibromo-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.8%的产率得到2-(3,5-dibromo-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  US20180282282A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• Organic compounds and process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04084955A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  Certain new 1-(substituted-hydrocarbyl)-di- and trihalopyrazoles have been synthesized. They possess herbicidal and plant growth regulatory activity. The hydrocarbyl group, i.e., alkylene or alkenylene group at the 1-nitrogen of the pyrazole nucleus has either a carboxyl group, an hydroxymethyl group, an hydroxymethyl lower-alkanoate group, a carboxylic lower-alkyl ester group, a cyano group, or a carboxylic amide group. The new compounds are prepared and isolated by conventional chemical reactions and procedures. An improved reaction for making the new carboxylic acids is described. Weed control methods and compositions for herbicidal use are also described.

  已合成了某些新的1-（取代-碳氢基）-二和三卤代吡唑。它们具有除草和植物生长调节活性。在吡唑核的1-氮上的碳氢基团，即烷基或烯基团，可以是羧基、羟甲基基团、羟甲基较低烷酸酯基团、羧基较低烷基酯基团、氰基或羧基酰胺基团。这些新化合物通过常规化学反应和程序制备和分离。描述了制备新羧酸的改进反应。此外，还描述了用于除草的除草方法和组合物。
• WO2020023560A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023560A5

  公开（公告）日：2022-07-22
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。