乙基{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}乙酸酯 | 61836-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}乙酸酯
• 英文名称: ethoxycarbonylmethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: ethyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)acetate；Ethyl (((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)acetate
• CAS: 61836-02-0
• 化学式: C₅H₇F₃O₅S
• 分子量: 236.169
• InChiKey: QWFJZCGIJRHYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}乙酸酯 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS E.; ENGLER D. A.; MULLINS M. J., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 19,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到乙基{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过磷烷的 P-烷基化和 P-芳基化获得稳定的季磷盐

  摘要：

  我们报告了通过 phosphiranes 季铵化制备 phosphiranium 盐，这是一类敏感的、高度紧张的、亲核性差的环膦。在温和条件下实现了包括亚甲基酯臂在内的一系列不同烷基的高产率引入。还实现了使用二芳基碘鎓试剂对磷烷进行 Cu 催化的亲电芳基化，以产生前所未有的 P,P-二芳基磷鎓盐，并具有良好的效率。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1708000
• 作为试剂：
  描述：

  (5Z)-1,5-undecadien-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 伯吉斯试剂 、 乙基{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}乙酸酯 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 Dictyopteren A 9
  参考文献：
  名称：

  （±）-dictyopterene A（一种从褐色海藻中获得的有味物质）的生物遗传类型合成，

  摘要：

  （±）-dictyopterene A（）的生物遗传型合成通过使用1，-5-undecadien-3-ol（）被假定为的生物合成中间体而实现：该合成意味着dictyoprolene（）转化为dictyopterene A（）。是正式制作的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80163-8

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016062587A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and G are as defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和G如本文所定义；以及其中化合物（I）可以作为其农药可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草的方法，特别是在有用植物的作物中控制禾本科杂草，包括将式（I）的化合物或包含这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• Taming the Reactivity of Phosphiranium Salts: Site‐Selective C‐Centered Ring Opening for Direct Synthesis of Phosphinoethylamines
  作者：Julien Gasnot、Clément Botella、Sébastien Comesse、Sami Lakhdar、Carole Alayrac、Annie‐Claude Gaumont、Vincent Dalla、Catherine Taillier

  DOI：10.1002/anie.201916449

  日期：2020.7.13

  Advances in the field of phosphorus chemistry are documented, by revealing the synthetic utility of previously underutilized quaternary phosphiranium salts (QPrS) as three‐chain‐atom electrophilic building blocks. Notably, control of their challenging C‐centered electrophilicity is disclosed with an expedient synthesis of tertiary β‐anilino phosphines as a proof‐of‐concept.

  通过揭示以前未被充分利用的季磷鎓盐（QPrS）作为三链原子亲电构件的合成效用，记录了磷化学领域的进展。值得注意的是，通过方便地合成叔β-苯胺基膦作为概念验证，揭示了对具有挑战性的以C为中心的亲电性的控制。
• 一种制备3-硫代-1,2,4-三氮唑类化合物的方 法
  申请人：普济生物科技（台州）有限公司

  公开号：CN109970668B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明提供了一种制备式I所示3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物的方法，包括以下步骤：式II所示化合物与式III所示化合物反应，一步得到式I所示化合物，本发明的制备方法在一步反应中实现了成环及硫原子的烷基化反应，从而直接得到3‐硫代‐1,2,4‐三氮唑类化合物，有效避免了现有技术中产生羟基取代杂质和羟基巯基双取代杂质的缺点。因此，和现有技术方法相比，本发明的方法具有合成步骤缩短、反应选择性好、工艺收率高、产物纯度高、操作简单易行等优点，是一条适合工业化生产的工艺路线。
• Quaternized 2,1,4-benzoxatellurazinium and 2,1,4-naphthoxatellurazinium
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04677202A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  Radiation sensitive silver halide photographic elements are disclosed which are protected from fog by quaternized aromatic oxatellurazinium salts. The aromatic oxatellurazinium salts can be initially incorporated in the photographic element as manufactured or during processing.

  揭示了一种受辐射敏感的溴化银感光元件，通过季铵化芳香氧碲杂环盐保护其免受雾化。这些芳香氧碲杂环盐可以最初在制造过程中或在处理过程中被纳入感光元件中。
• Isotelluroazolo[1,5-a]tellurazoles and processes for their preparation
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04772715A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Isotellurazolo[1,5-a]tellurazoles are disclosed. These heterocycles can be prepared by reacting a diarylformamidine with an aromatic tellurazolium salt which is substituted at its 2 ring position with a methine group precursor. The product heterocycles are useful directly for their blue light absorption and in forming stable heterocyclic nuclei containing compounds, such as a photographic addenda.

  已披露Isotellurazolo[1,5-a]tellurazoles。这些杂环可以通过将二芳基甲酰胺与芳基碲唑盐反应制备，该盐在其2环位置被甲烯基前体取代。所得的产物杂环可直接用于其蓝光吸收以及形成含有稳定杂环核的化合物，如摄影添加剂。