2-(三氟甲基磺酰氧基)乙酸甲酯 | 88016-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲基磺酰氧基)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)acetate
• 英文别名: (trifluoromethanesulfonyloxy)acetic acid methyl ester；methyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)acetate
• CAS: 88016-31-3
• 化学式: C₄H₅F₃O₅S
• 分子量: 222.142
• InChiKey: PPYPHCLFWPCGAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸异丙酯 、 2-(三氟甲基磺酰氧基)乙酸甲酯 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以65%的产率得到methyl (Z)-3-isopropoxy-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  烷基形式的α-杂原子取代的乙酸酯的脱水型Ti-Claisen缩合（碳同位）：作为（Z）-立体定义的交叉偶合剂的用途及其在Strobilurin A的简捷合成中的应用

  摘要：

  的TiCl 4 -Et 3 Ñ或-Bu 3 ñ试剂进行的高度（ż烷基α-杂原子（卤和磺酰氧基）的）-stereoselective碳同系化（脱水型Ti克莱森缩合）取代的乙酸盐（XCH 2 CO 2 R）用烷基甲酸酯（HCO 2 R）得到各种烷基β-烷氧基-α-卤代或磺酰氧基取代的丙烯酸酯（24个实例； 51％–91％的收率）。使用获得的甲基β-甲氧基-α-卤代或磺酰氧基取代的丙烯酸酯的立体定向Suzuki-Miyaura，Negishi和Sonogashira交叉偶联反应顺利进行，以中等至高收率生产了多种β-烷氧基-α-取代的丙烯酸酯（35实例； 29％–99％的收率）。作为一项成功的应用，利用本发明的反应顺序（脱水型Ti-Claisen缩合和Suzuki-Miyaura交叉偶联）进行了3步直接合成的strobilurin A的合成，其中三个连续烯烃的几何构型（2 E，3 Z，5 E）被完全维持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700879
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到2-(三氟甲基磺酰氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及二氢异吲哚烷化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US05736564A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-but-2-en-1-yl ethyl hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 caesium carbonate 、 2-(三氟甲基磺酰氧基)乙酸甲酯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-vinyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氧化偶氮烯环化

  摘要：

  据报道，一种简便的方法可以催化烯丙基和均烯丙基1，2-肼基二羧酸酯的氧化偶氮烯环化反应。该反应产生了范围广泛的环状氨基甲酸酯衍生物，其特征在于附加的烯烃片段准备用于进一步的功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03525

文献信息

• Access to Stable Quaternary Phosphiranium Salts by P-Alkylation and P-Arylation of Phosphiranes
  作者：Vincent Dalla、Catherine Taillier、Julien Gasnot、Clément Botella、Sébastien Comesse、Sami Lakhdar、Carole Alayrac、Annie-Claude Gaumont

  DOI：10.1055/s-0040-1708000

  日期：2020.6

  We report the preparation of phosphiranium salts by quaternarization of phosphiranes, a class of sensitive, highly strained, and poorly nucleophilic cyclic phosphines. High-yielding introduction of a varied set of alkyl groups including methylene ester arms was accomplished under mild conditions. A Cu-catalyzed electrophilic arylation of phosphiranes using diaryl iodonium reagents was also achieved

  我们报告了通过 phosphiranes 季铵化制备 phosphiranium 盐，这是一类敏感的、高度紧张的、亲核性差的环膦。在温和条件下实现了包括亚甲基酯臂在内的一系列不同烷基的高产率引入。还实现了使用二芳基碘鎓试剂对磷烷进行 Cu 催化的亲电芳基化，以产生前所未有的 P,P-二芳基磷鎓盐，并具有良好的效率。
• Synthesis of Diverse<i>N</i>-Substituted Muramyl Dipeptide Derivatives and Their Use in a Study of Human NOD2 Stimulation Activity
  作者：Kuo-Ting Chen、Duen-Yi Huang、Cheng-Hsin Chiu、Wan-Wan Lin、Pi-Hui Liang、Wei-Chieh Cheng

  DOI：10.1002/chem.201501557

  日期：2015.8.17

  preparation of diverse N‐substituted muramyl dipeptides (N‐substituted MDPs) from different protected monosaccharides is described. The synthetic MDPs include N‐acetyl MDP and N‐glycolyl MDP, known NOD2 ligands, and this methodology allows for structural variation at six positions, including the muramic acid, peptide, and N‐substituted moieties. The capacity of these molecules to activate human NOD2 in the

  描述了一种灵活的合成策略，该策略可从不同的受保护单糖制备各种N-取代的戊二酰二肽（N-取代的MDP）。合成的MDP包括已知的NOD2配体N-乙酰基MDP和N-甘氨酰基MDP，这种方法允许在六个位置上进行结构变异，包括山mic酸，肽和N-取代的部分。还研究了这些分子在先天免疫应答中激活人NOD2的能力。结果发现，在N-甘氨酰MDP的C 1位置添加甲基显着增强了NOD2的刺激活性。
• Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06525060B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation. The compounds of the invention have the formula (I) as follows: wherein R, X and R1 through R3 are as defined in the specification.

  Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。本发明的化合物具有以下式(I)： 其中R、X和R1至R3如规范中所定义。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020099406A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to herbicidally active thiadiazole derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的噻二唑衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包含这种衍生物的除草剂组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
• Observations regarding eschenmoser sulfide contractions of β-oxygenated thiolactams
  作者：David S. Hart、Li-Qiang Sun、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01648-2

  日期：1995.10

  Application of an Eschenmoser sulfide contraction to a thiolactam bearing a β-acyloxy group was complicated by a competitive β-elimination reaction. Changing the β-substituent to an alkoxy group retarded the rate of elimination such that sulfide contraction products could be obtained.

  由于竞争性的β-消除反应，使Eschenmoser硫化物收缩作用于带有β-酰氧基的硫代内酰胺的过程变得复杂。将β-取代基改变为烷氧基会延迟消除速率，从而可以获得硫化物收缩产物。