2-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid | 1338831-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 1338831-07-4
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 304.156
• InChiKey: XXPUAGHSLQJFBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid 、 苯佐卡因 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.4%的产率得到ethyl 4-(2-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳基唑基硫代乙酰苯胺。第8部分☆：作为有效HIV-1抑制剂的新型2-（2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  新型HIV-1 NNRTIs的开发提供了产生具有增强效价的新型结构的可能性。基于生物立体异构原理，设计了一系列新的2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺衍生物，使用简单的方法合成高效的合成路线（通过光谱分析在结构上得到证实）评估了它们在MT-4细胞中的抗HIV活性以及对HIV-1 RT的抑制作用。结果表明，一些新化合物显示出低的抑制HIV-1复制的微摩尔效价，并且对一些赋予当前NNRTI耐药性的抗性菌株表现出有希望的活性。但是，所有新合成的衍生物均不具有抗HIV-2复制的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基唑基硫代乙酰苯胺。第8部分☆：作为有效HIV-1抑制剂的新型2-（2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  新型HIV-1 NNRTIs的开发提供了产生具有增强效价的新型结构的可能性。基于生物立体异构原理，设计了一系列新的2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺衍生物，使用简单的方法合成高效的合成路线（通过光谱分析在结构上得到证实）评估了它们在MT-4细胞中的抗HIV活性以及对HIV-1 RT的抑制作用。结果表明，一些新化合物显示出低的抑制HIV-1复制的微摩尔效价，并且对一些赋予当前NNRTI耐药性的抗性菌株表现出有希望的活性。但是，所有新合成的衍生物均不具有抗HIV-2复制的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.011