2-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one；1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one；1-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 230.053
• InChiKey: AJUBKBLVURGUCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-one 在 五氯化磷 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 ethyl 4-(2-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳基唑基硫代乙酰苯胺。第8部分☆：作为有效HIV-1抑制剂的新型2-（2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  新型HIV-1 NNRTIs的开发提供了产生具有增强效价的新型结构的可能性。基于生物立体异构原理，设计了一系列新的2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺衍生物，使用简单的方法合成高效的合成路线（通过光谱分析在结构上得到证实）评估了它们在MT-4细胞中的抗HIV活性以及对HIV-1 RT的抑制作用。结果表明，一些新化合物显示出低的抑制HIV-1复制的微摩尔效价，并且对一些赋予当前NNRTI耐药性的抗性菌株表现出有希望的活性。但是，所有新合成的衍生物均不具有抗HIV-2复制的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.011
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  芳基唑基硫代乙酰苯胺。第8部分☆：作为有效HIV-1抑制剂的新型2-（2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  新型HIV-1 NNRTIs的开发提供了产生具有增强效价的新型结构的可能性。基于生物立体异构原理，设计了一系列新的2-（2-（2,4-二氯苯基）-2 H -1,2,4-三唑-3-基硫基）-N-芳基乙酰胺衍生物，使用简单的方法合成高效的合成路线（通过光谱分析在结构上得到证实）评估了它们在MT-4细胞中的抗HIV活性以及对HIV-1 RT的抑制作用。结果表明，一些新化合物显示出低的抑制HIV-1复制的微摩尔效价，并且对一些赋予当前NNRTI耐药性的抗性菌株表现出有希望的活性。但是，所有新合成的衍生物均不具有抗HIV-2复制的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.011

文献信息

• 2-(Het)aryl-substituted fused heterocycle derivatives as pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180303097A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , V, X and n have the meanings given above, to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，A1，V，X和n具有上述给定的含义，它们用作杀虫剂和/或杀虫剂，以控制动物害虫，并提供其制备的过程和中间体。
• 1-SUBSTITUTED 4-CARBAMOYL-1,2,4-TRIAZOL-5-ONE DERIVATIVES AND HERBICIDE
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

  公开号：EP0974587A1

  公开（公告）日：2000-01-26

  A 1-phenyl, naphthyl or aralkyl-4-(N,N-di-substituted carbamoyl)-1,2,4-triazol-5-one derivative represented by the general formula (I) wherein A is an unsubstituted or substituted phenyl group, 1-naphthyl group, 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl group or an aralkyl group such as an unsubstituted or substituted benzyl group and so on, R1 is a lower alkyl group and so on, and R2 is an unsubstituted or substituted phenyl group and so on, was prepared as novel compounds. This 1-substituted-4-carbamoyl-1,2,4-triazol-5-one derivative does not substantially exhibit phytotoxicity to various agricultural crop plants and therefore is useful as a selective herbicide.

  由通式(I)代表的1-苯基、萘基或芳基-4-(N,N-二取代氨基甲酰基)-1,2,4-三唑-5-酮衍生物 其中 A 是未取代或取代的苯基、1-萘基、5,6,7,8-四氢-1-萘基或芳烷基，如未取代或取代的苄基等；R1 是低级烷基等；R2 是未取代或取代的苯基等。这种 1-取代-4-氨基甲酰基-1,2,4-三唑-5-酮衍生物对各种农作物植物没有实质性的植物毒性，因此可用作选择性除草剂。
• Lyga, John W., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 163 - 168
  作者：Lyga, John W.

  DOI：——

  日期：——
• KADZIOKA, MITIRU;KURONO, XITOSI;OGAVA, KATSUMASA;XARADA, TATSUO
  作者：KADZIOKA, MITIRU、KURONO, XITOSI、OGAVA, KATSUMASA、XARADA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• LYGA, J. W., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 2, 163-167
  作者：LYGA, J. W.

  DOI：——

  日期：——