{2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸乙酯 | 118988-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: {2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-acetate
• CAS: 118988-04-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆
• 分子量: 236.265
• InChiKey: PBLJUNKNKQCNPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

制备方法与用途

羟基聚乙二醇3-乙酸酯是一种PROTAC连接子，属于聚乙二醇（PEG）类物质，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 三聚乙二醇-乙酸
  参考文献：
  名称：

  极性区具有顺磁性二甲苯基的新型两亲自旋探针的合成

  摘要：

  ESR和专门设计的旋转探针的使用在理解生物膜的复杂性方面带来了重大突破。研究主要集中在脂质双层内的分子事件，很少设计用于研究膜表面附近细胞外空间事件的探针。我们准备了一系列两亲性自旋探针，其中在疏水性锚和二甲苯基之间引入了乙二醇型亲水性间隔基，将二甲苯基置于细胞外空间中的膜上方。此外，包含氮氧化物基团的不成对电子的2pπ轨道将垂直于膜表面定向，从而使其在细胞寿命不同情况下对膜表面附近的结构和动力学性质的ESR研究更有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.016
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 三乙二醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  极性区具有顺磁性二甲苯基的新型两亲自旋探针的合成

  摘要：

  ESR和专门设计的旋转探针的使用在理解生物膜的复杂性方面带来了重大突破。研究主要集中在脂质双层内的分子事件，很少设计用于研究膜表面附近细胞外空间事件的探针。我们准备了一系列两亲性自旋探针，其中在疏水性锚和二甲苯基之间引入了乙二醇型亲水性间隔基，将二甲苯基置于细胞外空间中的膜上方。此外，包含氮氧化物基团的不成对电子的2pπ轨道将垂直于膜表面定向，从而使其在细胞寿命不同情况下对膜表面附近的结构和动力学性质的ESR研究更有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.016

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis of Water-Soluble, Ester-Terminated Dendrons and Dendrimers Containing Internal PEG Linkages
  作者：George R. Newkome、Kishore K. Kotta、Amaresh Mishra、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1021/ma049017i

  日期：2004.11.1

  6-bis(4-chlorocarbonyl-2-oxabutyl)-4,8-dioxaundecane-1,11-dicarbonyl chloride. These new constructs were fully characterized, shown to exhibit good solubilities in organic as well as aqueous solvents, and demonstrated to solubilize lithium triflate salts in nonaqueous environments, such as chloroform.

  树枝状聚合物最多三个世代，所述分支框架内具有内部PEG单元，通过经由基于胺的树枝状大分子的反应的会聚合成的方法6，9，和11与6,6-双（4-氯羰基- 2-氧杂丁基） -4，8-二氧杂十二烷-1，11-二羰基氯。这些新的构建体已得到充分表征，显示在有机和水性溶剂中均显示出良好的溶解性，并在非水环境（如氯仿）中溶解了三氟甲磺酸锂盐。
• Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190194190A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。