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3,4-dimethoxy-α-(methylthio)acetophenone | 67489-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethoxy-α-(methylthio)acetophenone
英文别名
1-Methylthio-3',4'-dimethoxy-acetophenon;1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-ethanone;1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methylmercapto-aethanon;1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methylsulfanylethanone
3,4-dimethoxy-α-(methylthio)acetophenone化学式
CAS
67489-10-5
化学式
C11H14O3S
mdl
——
分子量
226.296
InChiKey
FITVAOQNYHWIAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dimethoxy-α-(methylthio)acetophenoneN-氯代丁二酰亚胺四氯化钛 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 1-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethandione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Unsymmetrically Substituted Benzils via the Friedel-Crafts Reaction of Arenes with .ALPHA.-Chloro-.ALPHA.-(methylthio) acetophenones.
    摘要:
    路易斯酸催化的芳烃与α-氯-α-(甲基硫)醋酸苯酮6-8的反应生成Friedel-Crafts反应产物9,随后用3摩尔当量的氯化铜在水相丙酮中处理,得到不对称取代的苯基二醇10。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.1854
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲醚(methylthio)acetyl chloride三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到3,4-dimethoxy-α-(methylthio)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Ishibashi, Hiroyuki; Takamuro, Iwao; Mizukami, Yo-ichi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 443 - 452
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • �ber Alkyl-(?-oxy-?-aryl-�thyl)-sulfide und Dialkyl-(?-oxy-?-aryl-�thyl)-sulfonium-salze
    作者:V. Prelog、V. Hahn、H. Brauchli、H. C. Beyerman
    DOI:10.1002/hlca.194402701157
    日期:——
  • New synthetic design for formation of carbon-carbon triple bonds
    作者:Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Shiroshi Shibuya
    DOI:10.1021/jo00416a025
    日期:1978.10
  • ISHIBASHI, HIROYUKI;TAKAMURO, IWAO;MIZUKAMI, YO-ICHI;IRIE, MAKI;IKEDA, MA+, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 443-452
    作者:ISHIBASHI, HIROYUKI、TAKAMURO, IWAO、MIZUKAMI, YO-ICHI、IRIE, MAKI、IKEDA, MA+
    DOI:——
    日期:——
  • KANO SHIZO; YOKOMATSU TSUTOMU; SIBUYA SIROSHI, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 22, 4366-4367
    作者:KANO SHIZO、 YOKOMATSU TSUTOMU、 SIBUYA SIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME
    申请人:Cellix Bio Private Limited
    公开号:US20220162156A1
    公开(公告)日:2022-05-26
    The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.
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