3-amino-7-methoxyisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-7-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 7-methoxy-3-aminoisoquinoline；7-methoxyisoquinolin-3-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: HOGNMHYGXADKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-methoxyisoquinoline 、 2-氯乙胺 生成 7-methoxy-3-(piperazin-1-yl)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline compounds

  摘要：

  本文介绍了一种新的异喹啉衍生物及其生理上可接受的盐，其对中枢神经系统和心脏循环系统具有药理作用。同时还介绍了这些化合物的制备过程、含有它们的药物以及它们作为神经类药物、降压剂和抗心律失常剂的用途。该异喹啉衍生物的通用式为 ##STR1##。

  公开号：

  US04590273A1

文献信息

• Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1657241A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
• Anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1655295A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型的蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，其制备和用作药物治疗由持续血管生成引起的疾病。
• Nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1655297A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型的烟酰胺吡啶脲类VEGF受体激酶抑制剂，其生产和用作药物治疗由持续血管生成引起的疾病。
• Novel anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20060116380A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型的蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的制备和用作药物代理，用于预防或治疗由持续血管生成引起的疾病。
• Novel nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20060160861A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型烟酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的制备方法以及作为预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物代理的用途。