2-氯乙胺 | 689-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯乙胺
• 英文名称: chloroethylamine
• 英文别名: 2-Chloroethylamine；2-chloroethanamine；2-chloroethan-1-amine
• CAS: 689-98-5
• 化学式: C₂H₆ClN
• 分子量: 79.5293
• InChiKey: VKPPFDPXZWFDFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  90.19°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9313 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风、干燥，并注意防火，同时要与氧化剂分开存放。

制备方法与用途

类别：爆炸物质

爆炸物危险特性：

• 不稳定；可聚合爆炸

可燃性危险特性：

• 可燃；火场分解有毒氯化氢、氮氧化物气体

储运特性：

• 库房低温、通风、干燥；
• 防火；
• 与氧化剂分开存放

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙胺 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 乙烯亚胺
  参考文献：
  名称：

  Bird,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 1215 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 在 二乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-氯乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种以异硫脲盐与对甲基苯磺酸截短侧耳素酯制备泰妙菌素的方法

  摘要：

  本发明涉及一种兽用原料药泰妙菌素的化学合成方法，特别涉及一种以异硫脲盐与对甲基苯磺酸截短侧耳素酯制备泰妙菌素的方法。本发明所述方法包括以溴氯乙烷与二乙胺制备的氨基氯乙烷和硫脲反应制备异硫脲盐，以截短侧耳素和对甲苯磺酰氯反应制备对甲基苯磺酸截短侧耳素酯，后将异硫脲盐加入对甲基苯磺酸截短侧耳素酯，反应液经碱性洗涤、中性洗涤、转相等提取步骤，制得高纯度泰妙菌素。本发明完全避开了受监管的危险中间体二乙氨基乙硫醇，采取较温和的路线制备泰妙菌素，大大降低了产品管控成本，原料易得，从而使得本发明非常适合工业化大生产的应用。

  公开号：

  CN111574416A
• 作为试剂：
  描述：

  在 potassium chloride 、 2-氯乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-硝基茴香硫醚 、 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Banait, Narinder S.; Jencks, William P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6950 - 6958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017021920A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
• One-pot highly efficient synthesis of substituted pyrroles and N-bridgehead pyrroles by zinc-catalyzed multicomponent reaction
  作者：Xiao-tao Liu、Lu Hao、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c003885g

  日期：——

  developed for the synthesis of substituted pyrrole derivatives from propargylic acetates, enoxysilanes and primary amines. Various aromatic and aliphatic propargylic acetates participate well in the reaction, providing the propargylation/amination/cycloisomerization products in good yields with complete regioselectivity. The one-pot multicomponent coupling reaction furnishes substituted pyrroles in high

  一个方便 锌（II），氯化催化的区域选择性炔丙基化/胺化/环异构化工艺已被开发用于合成取代基 吡咯炔丙基乙酸酯，环氧硅烷和伯胺的衍生物。各种芳族和脂族炔丙基乙酸酯都很好地参与了反应，以高收率提供了炔丙基化/胺化/环异构化产物，并具有完全的区域选择性。一锅多组分偶联反应可避免中间体的分离，从而以高收率提供取代的吡咯。锌（II），氯化充当多功能催化剂，并在一个罐中催化三个机械上不同的过程。所开发的方案已扩展到包含多环片段的N-桥头吡咯的合成。
• 一种以愈创木酚为原料全合成小檗碱的方法
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN109608448A

  公开（公告）日：2019-04-12

  一种以愈创木酚为原料全合成小檗碱的方法，一种药物合成方法，以愈创木酚为原料，经过选择性甲酰化反应得到2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛，甲基化反应得到2,3‑二甲氧基苯甲醛，以邻苯二酚为原料，亚甲基化反应得到胡椒环，一步法催化加成反应得到胡椒乙胺；2,3‑二甲氧基苯甲醛与胡椒乙胺在镍基催化剂条件下“一锅法”缩合加氢反应，反应产物加盐酸，冷却结晶物，将盐酸盐缩合物晶体精制后，继续与乙二醛，在铜基催化剂条件下，进行环合反应，反应产物经过精制过程后，加盐酸，冷却结晶，过滤洗涤得到产物小檗碱。本发明缩短了工艺，克服了有毒氰化物的使用；与胡椒乙胺进行缩合加氢与成盐技术采用一锅法，节约了时间，节约了能源，降低了成本；工艺过程溶剂回收循环利用。
• 一种以邻苯二酚为原料全合成小檗红碱的方法
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN109705113A

  公开（公告）日：2019-05-03

  一种以邻苯二酚为原料全合成小檗红碱的方法，涉及一种药物合成方法，以邻苯二酚为原料，邻苯二酚与2‑氯甲烷选择性甲基化反应得到邻甲氧基苯酚，继续选择性甲酰化反应得到2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛；邻苯二酚与2‑氯甲烷亚甲基化反应得到胡椒环，继续与2‑氯乙胺催化加成反应得到胡椒乙胺；将胡椒乙胺与2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛在镍基催化剂条件下“一锅法”缩合加氢反应，反应产物加盐酸，冷却结晶物，过滤得到盐酸盐缩合物；将盐酸盐缩合物精制后，继续与乙二醛，在铜基催化剂条件下，进行环合反应，反应产物经过精制过程后，加盐酸，冷却结晶，过滤洗涤得到产物小檗红碱。本发明工业化全合成生产小檗红碱，开创了小檗红碱药物的化学合成方法。
• 一种以愈创木酚为原料制备小檗红碱的方法
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN109705114A

  公开（公告）日：2019-05-03

  一种以愈创木酚为原料制备小檗红碱的方法，涉及一种药物制备方法，本发明以愈创木酚为原料，经过选择性甲酰化反应得到2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛；以邻苯二酚为原料，亚甲基化反应得到胡椒环，催化加成一步发的到胡椒乙胺；2‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛与胡椒乙胺在镍基催化剂条件下“一锅法”缩合加氢反应，反应产物加盐酸，冷却结晶物，将盐酸盐缩合物晶体精制后，继续与乙二醛，在铜基催化剂条件下，进行环合反应，反应产物经过精制过程后，加盐酸，冷却结晶，过滤洗涤得到产物小檗红碱。本发明以邻苯二酚为原料，亚甲基化反应制备胡椒环后，一步法催化加成反应得到胡椒乙胺，缩短了工艺过程，克服了有毒氰化物的使用，工艺绿色化；工艺过程溶剂回收循环利用。