N-[1,5-Dimethyl-1-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-hex-4-enyl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[1,5-Dimethyl-1-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-hex-4-enyl]-acetamide
• 英文别名: N-[6-methyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)hept-5-en-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: FRGABPUEHYONGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  橙花叔醇 、 乙腈 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-[1,5-Dimethyl-1-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-hex-4-enyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Aminobisabolene

  摘要：

  开发了两条合成氨基双萜的路线。一条是分歧路线，完成了目标分子的首次合成。另一条合成路线是基于生物合成假说的生物仿生方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1347

文献信息

• First Synthesis of Aminobisabolene
  作者：Yoshiyasu Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.1990.1347

  日期：1990.8

  Two routes for the synthesis of aminobisabolenes were developed. One is the divergent course which completes the first synthesis of the target molecules. Another synthetic route is the biomimetic approach based on the hypothesis of biosynthesis.

  开发了两条合成氨基双萜的路线。一条是分歧路线，完成了目标分子的首次合成。另一条合成路线是基于生物合成假说的生物仿生方法。