2-(4-(8-溴-3-甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基)苯基)-2-甲基丙腈 | 915019-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-(8-溴-3-甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基)苯基)-2-甲基丙腈
• 中文别名: 2-[4-(8-溴-3-甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基)苯基]-2-甲基丙腈；2-[4-(8-溴-3-甲基-2-氧-2,3-二氢-咪唑[4,5-c]喹啉-1-基)-苯基]-2-甲基-丙腈
• 英文名称: 2-[4-(8-bromo-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-phenyl]-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 2-(4-(8-Bromo-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanenitrile；2-[4-(8-bromo-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 915019-50-0
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄O
• 分子量: 421.296
• InChiKey: AEWUWGWDTHMGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(8-溴-3-甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基)苯基)-2-甲基丙腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(8-bromo-3-methyl-2-oxo-4-oxy-2,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-phenyl]-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122806

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(3-氨基-6-溴喹啉-4-基氨基)苯基)-2-甲基丙腈 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(4-(8-溴-3-甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑并[4,5-C]喹啉-1-基)苯基)-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY
  [FR] POLYTHÉRAPIE PAR JAK P13K/MTOR

  摘要：

  本文提供了一种组合疗法，包括JAK激酶抑制剂和双重PBK/mTOR抑制剂，以及利用这种组合疗法治疗各种癌症的方法。

  公开号：

  WO2013023119A1

文献信息

• 咪唑酮类衍生物、其药物组合物和用途
  申请人：北京富龙康泰生物技术有限公司

  公开号：CN104411706B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本申请涉及咪唑酮类化合物、其药学可接受的盐、溶剂化物、多晶形物或前药，还涉及包含上述物质的药物组合物和用于预防和治疗蛋白激酶相关性疾病如癌症、代谢疾病、心血管疾病等的用途。
• Acid-Promoted Cascade Reaction of<i>N</i>-(4-Chloroquinolin-3-yl)carbamates with Amines: One-Pot Assembly of Imidazo[4,5-<i>c</i>]quinolin-2-ones
  作者：Xiao Lu、Myunghoon Kim、Meghan J. Orr、Hao Li、Wenwei Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201701772

  日期：2018.4.9

  amination/intramolecular cyclization reaction sequence. In combination with subsequent Suzuki coupling, this three-component telescopic procedure provides rapid access to various bioactive imidazo[4,5-c]quinolin-2-one derivatives.

  描述了 4-氯喹啉-3-基氨基甲酸酯与胺的酸促进级联反应。该方法通过分子间胺化/分子内环化反应序列形成两个新的CN键。与随后的 Suzuki 耦合相结合，这种三组件伸缩程序提供了对各种生物活性咪唑并 [4,5-c] quinolin-2-one 衍生物的快速访问。
• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• JAK PI3K/mTOR combination therapy
  申请人：Vannucchi Alessandro M.

  公开号：US09358229B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided herein is a combination therapy comprising a JAK kinase inhibitor and a dual PI3K/mTOR inhibitor, as well as methods of treating various cancers through the use of such a combination therapy.

  本文提供了一种包含JAK激酶抑制剂和双重PI3K/mTOR抑制剂的联合疗法，以及通过使用这种联合疗法治疗各种癌症的方法。
• 咪唑并喹啉类衍生物及其用途
  申请人：常州润诺生物科技有限公司

  公开号：CN108752336B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明涉及PI3激酶和mTOR双重抑制剂咪唑并喹啉类衍生物在治疗哺乳动物PI3激酶和雷帕霉素靶(mTOR)激酶依赖性疾病中的用途或用于制备用于治疗所述疾病的药物组合物的用途，特定的咪唑并喹啉类衍生物在治疗温血动物、尤其是人类的所述疾病中的使用方法，用于治疗所述疾病的包含特定的咪唑并喹啉类衍生物的药物制剂的用途。