据报道,在
氟的双相条件下,在存在和不存在
甲苯的情况下,使用
铑基催化剂将线性末端烯烃加氢甲酰化。使用
氟化的马尾辫来修饰
亚磷酸三芳基酯和
亚磷酸三芳基酯,可以获得很好的选择性和反应性,以及催化剂和
配体在
氟相中的良好保留。使用P(O–4-C 6 H 4 C 6 F 13)3(P / Rh = 3∶1)作为
甲苯/
全氟-1,3-二
甲基环己烷中的
配体,在60℃下获得了良好的结果,但是随着温度的升高,催化剂和/或
配体发生分解。通过以更高的速率,更好的l / b比以及以
全氟化碳溶剂形式更好地保留催化剂和
亚磷酸酯而省略
甲苯,可以获得更令人印象深刻的结果。竞争性异构化将线性醛的选择性限制在<76%。当P(4-C 6 H 4 C 6 F 13)3在没有甲苯的情况下将其用作配体,甚至可以获得更令人印象深刻的结果,线性醛的选择性高达80.9%,高速率,保留率高达99.95%的铑和高达96.7%的膦在
氟相中。将这些结果