2-丙基异喹啉溴化�f | 86377-01-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-丙基异喹啉溴化�f
• 中文别名: 2-丙基异喹啉溴化鎓；1-N-丙基溴化异喹啉
• 英文名称: 2-propylisoquinolinium bromide
• 英文别名: 2-propylisoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 86377-01-7
• 化学式: Br*C₁₂H₁₄N
• 分子量: 252.154
• InChiKey: HXBKQAMIOUZDIX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  143-146 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基异喹啉溴化�f 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ferles, Miloslav; Kafka, Stanislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 4, p. 1068 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-丙基异喹啉溴化�f
  参考文献：
  名称：

  面向多种光催化有氧氧化的共价有机框架

  摘要：

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202100398

文献信息

• Carbene-catalyzed aerobic oxidation of isoquinolinium salts: efficient synthesis of isoquinolinones
  作者：Guanjie Wang、Wanyao Hu、Zhouli Hu、Yuxia Zhang、Wei Yao、Lin Li、Zhenqian Fu、Wei Huang

  DOI：10.1039/c8gc01488d

  日期：——

  transformation. This reaction features ambient air as the sole oxidant and oxygen source, a broad substrate scope, and excellent functional-group tolerance and proceeds under mild reaction conditions. Furthermore, a highly efficient synthesis of bioactive molecules and natural products including N-methylcrinasiadine, N-isopentylcrinasiadine, N-phenethylcrinasiadine, isoindolo[2,1-b]isoquinolin-5(7H)-one, PJ-34,

  成功实现了温和环保的卡宾催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化。因此，有效地制备了各种异喹啉酮和菲啶酮类，收率良好至优异。机理研究表明，氮杂-布雷斯洛中间体的形成是该转变的关键步骤。该反应具有环境空气作为唯一的氧化剂和氧气源，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性的特点，并且可以在温和的反应条件下进行。此外，生物活性分子和天然产物，包括一种高效合成Ñ -methylcrinasiadine，Ñ -isopentylcrinasiadine，Ñ -phenethylcrinasiadine，异吲哚基[2,1- b完成了] isoquinolin -5（7 H）-1，PJ-34，rac-Gusanlung D，罗塞他星，8-氧代伪巴马汀和伊利福林B的合成。
• Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of <i>N</i>-Alkylpyridinium Salts under Organic Photocatalysis
  作者：Yunhe Jin、Lunyu Ou、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/jacs.7b07883

  日期：2017.10.11

  Quinolones and isoquinolones exhibit diverse biological and pharmaceutical activities, and their synthesis is highly desirable under mild conditions. Here, a highly efficient and environmentally friendly visible light-mediated aerobic oxidation of readily available N-alkylpyridinium salts has been developed with Eosin Y as the organic photocatalyst and air as the terminal oxidant, and the reaction

  喹诺酮类和异喹诺酮类具有多种生物和药物活性，它们的合成在温和条件下非常理想。在这里，以曙红Y为有机光催化剂，空气为末端氧化剂，开发了一种高效且环保的可见光介导的易获得的N-烷基吡啶盐的有氧氧化，该反应以良好的收率提供了喹诺酮类和异喹诺酮类。该方法显示出许多优点，包括条件温和、环境友好、效率高、对宽官能团的耐受性和成本低。此外，使用我们的方法有效地制备了具有重要药物活性的4-脱氧亚胺。因此，本方法应为合成和修饰 N-杂环提供一种新颖且有用的策略。
• Analysis of Ion Association Reactions between Monovalent Polycyclic Aromatic Cations and Anions in Aqueous Solution as Studied by Capillary Zone Electrophoresis
  作者：Toshio Takayanagi、Noriaki Ban、Eiko Wada、Mitsuko Oshima、Shoji Motomizu

  DOI：10.1246/bcsj.73.669

  日期：2000.3

  Ion association reactions between monovalent polycyclic aromatic cations and anions have been studied through the mobility change in capillary zone electrophoresis. When the cationic reagent possessing aromatic moieties was used, isomers of aromatic anions were well resolved. Apparent electrophoretic mobility of the anions decreased with an increase in the concentration of the cationic reagent in the

  已经通过毛细管区带电泳中的迁移率变化研究了单价多环芳族阳离子和阴离子之间的离子缔合反应。当使用具有芳香部分的阳离子试剂时，芳香阴离子的异构体得到很好的分离。阴离子的表观电泳迁移率随着迁移溶液中阳离子试剂浓度的增加而降低；当使用体积较大的阳离子时，下降幅度很大。通过分析迁移率变化获得的离子缔合常数随着配对阳离子或阴离子的芳环数量的增加而增加。形成的离子缔合物由一价阳离子和阴离子组成，1-丙基苯并[f]喹啉鎓离子与芘-1-羧酸根离子形成的离子缔合常数为102.74 dm3 mol-1。这种离子缔合性是从芳香部分在水溶液中堆积的贡献来解释的。
• New ionic liquids based on 5-fluorouracil: Tuning of BSA binding and cytotoxicity
  作者：Artashes A. Khachatrian、Timur A. Mukhametzyanov、Ramazan Z. Salikhov、Alexandra E. Klimova、Zufar N. Gafurov、Artyom O. Kantyukov、Dmitry G. Yakhvarov、Bulat F. Garifullin、Diana A. Mironova、Alexandra D. Voloshina、Boris N. Solomonov

  DOI：10.1016/j.ijbiomac.2023.128642

  日期：2024.2

  work, we describe the synthesis, interactions with bovine serum albumin, and cytotoxicity of new ionic liquids based on 5-fluorouracil (API-ILs) with different cations (imidazolium, choline, isoquinolinium, guanidinium). The secondary and tertiary structure of BSA in solutions with different concentrations of API-ILs was monitored by the circular dichroism (CD) technique. The addition of API-ILs does not

  在这项工作中，我们描述了基于具有不同阳离子（咪唑鎓、胆碱、异喹啉鎓、胍鎓）的 5-氟尿嘧啶 (API-IL) 的新型离子液体的合成、与牛血清白蛋白的相互作用以及细胞毒性。通过圆二色性 (CD) 技术监测含有不同浓度 API-IL 的溶液中 BSA 的二级和三级结构。 API-IL 的添加不会导致 BSA 的结构变化。在所有 API-IL 存在的情况下观察到 BSA 荧光光谱强度的猝灭，从而可以量化 API-IL 和 BSA 之间的结合。根据分子对接，两种离子在 API-IL 中的首选定位根据阳离子结构的不同而显着不同。通过动态光散射 (DLS) 方法分析了 API-IL 存在下 BSA 的聚集，结果表明颗粒尺寸适度增加。评估了 API-IL 对癌症和正常细胞系的细胞毒性和选择性，显示与 5-氟尿嘧啶相比，离子液体的药物活性明显改变。
• FERLES, M.;KAFKA, S., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 4, 1068-1073
  作者：FERLES, M.、KAFKA, S.

  DOI：——

  日期：——