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(Z)-13-methyl-11-tetradecen-1-ol acetate | 65340-56-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-13-methyl-11-tetradecen-1-ol acetate
英文别名
Z-11(13-Methyl)tetradecen-1-ol acetate;[(Z)-13-methyltetradec-11-enyl] acetate
(Z)-13-methyl-11-tetradecen-1-ol acetate化学式
CAS
65340-56-9
化学式
C17H32O2
mdl
——
分子量
268.44
InChiKey
AKBVYGIPJWGZLW-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pheromone, XIII: Synthese von 1‐substituierten ( <i>Z</i> )‐11‐Alkenen
    作者:Hans Jürgen Bestmann、Iwan Kantardjiew、Peter Rösel、Werner Stransky、Otto Vostrowsky
    DOI:10.1002/cber.19781110123
    日期:1978.1
    Es werden zwei allgemeine Methoden zur Darstellung von 1-substituierten (Z)-11-Alkenen durch stereoselektive Wittig-Reaktion beschrieben. Sie ermöglichen die Darstellung von Pheromonen und die systematische Abwandlung ihrer Strukturen.
    Es werden zwei allgemeine Methoden zur Darstellung von 1-substituierten(Z)-11-Alkenen durchstereoselektive Wittig -Reaktion beschrieben。世卫组织制毒药和系统性药典。
  • Insect sex pheromones. Stereospecific synthesis of (E)-13,13-dimethyl-11-tetradecen-1-ol acetate via a thiophenol-mediated olefin inversion
    作者:Meyer Schwarz、G. F. Graminski、R. M. Waters
    DOI:10.1021/jo00352a031
    日期:1986.1
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