(E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide
• 英文别名: (2E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)-2-propenamide；(E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O
• 分子量: 190.177
• InChiKey: OROOWURSUCQTER-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-fluorophenyl)-1-methylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种氮位取代苯基吡咯类化合物及其在植物杀菌中的用途

  摘要：

  本发明提供了一类新的氮位取代的苯基吡咯类化合物，该苯基吡咯类化合物表现出了良好的杀菌性，能够用于制备具有高选择性杀菌的杀菌剂。并且本发明中合成路线简单，操作方便，降低了合成成本，不会对土壤、地表水和地下水等造成生态环境的污染。

  公开号：

  CN111393348B
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氟苯基)亚甲基]丙二腈 在 whole cells of Rhodococcus rhodochrous J₁ (nitrile hydratase) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-cyano-3-(2-fluorophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  A Chemical‐Biological Relay Catalytic Method for the Synthesis of (E)‐2‐Cyanoacrylamides Based on the Catalysis of Amorphous Porphyrin‐MOFs and Nitrile Hydratase

  摘要：

  摘要无定形金属有机框架（aMOFs）的催化能力与生物催化相结合，由于其功能多样性和立体特异性，极大地推动了新型合成策略的发展。2-Cyanoacrylamides 是许多生物活性分子的重要组成单元。在此，我们介绍了一种基于无定形卟啉-MOFs SPUZ-1 和 Rhodococcus rhodochrous（腈水解酶）全细胞催化的化学-生物中继催化方法来获得 (E)-2-氰基丙烯酰胺。该方法简单高效，最高转化率可达 99%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300309

文献信息

• 苯基吡咯类化合物及其杀菌活性的应用
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN111499554B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明提供了一类新的苯基吡咯类化合物，该苯基吡咯类化合物表现出了良好的杀菌性，能够用于制备具有广谱性植物杀菌剂。并且本发明中合成路线简单，操作方便，降低了合成成本，不会对土壤、地表水和地下水等造成生态环境的污染。
• 一种氮位取代苯基吡咯类化合物及其在植物杀菌中的用途
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN111393348B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明提供了一类新的氮位取代的苯基吡咯类化合物，该苯基吡咯类化合物表现出了良好的杀菌性，能够用于制备具有高选择性杀菌的杀菌剂。并且本发明中合成路线简单，操作方便，降低了合成成本，不会对土壤、地表水和地下水等造成生态环境的污染。
• A Chemical‐Biological Relay Catalytic Method for the Synthesis of (<i>E</i>)‐2‐Cyanoacrylamides Based on the Catalysis of Amorphous Porphyrin‐MOFs and Nitrile Hydratase
  作者：Weiguo Zuo、Guanqun Wang、Shunbin Yang、Dongxiao E、Lin Liu、Hengyu Li、Song You、Xian Jia

  DOI：10.1002/adsc.202300309

  日期：2023.9.19

  The combination of the catalytic power of amorphous metal‐organic frameworks (aMOFs) and biocatalysis has greatly boosted the development of novel synthetic strategies due to its functional diversity and stereospecificity. 2‐Cyanoacrylamides are important building blocks for many biologically active molecules. Herein, we described a chemical‐biological relay catalytic method to access (E)‐2‐cyanoacrylamides based on the catalysis of amorphous porphyrin‐MOFs SPUZ‐1 and whole cells of Rhodococcus rhodochrous (nitrile hydratase). The approach was proved to be simple and efficient, and the highest conversion was up to 99%

  摘要无定形金属有机框架（aMOFs）的催化能力与生物催化相结合，由于其功能多样性和立体特异性，极大地推动了新型合成策略的发展。2-Cyanoacrylamides 是许多生物活性分子的重要组成单元。在此，我们介绍了一种基于无定形卟啉-MOFs SPUZ-1 和 Rhodococcus rhodochrous（腈水解酶）全细胞催化的化学-生物中继催化方法来获得 (E)-2-氰基丙烯酰胺。该方法简单高效，最高转化率可达 99%。