1-(2-mercaptophenyl)-2-methylbutan-1-one | 958301-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-mercaptophenyl)-2-methylbutan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-sulfanylphenyl)butan-1-one；2-methyl-1-(2-sulfanylphenyl)butan-1-one
• CAS: 958301-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: MQQZDZGEGAMOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-mercaptophenyl)-2-methylbutan-1-one 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从邻巯基苯乙酮轻松制备3-取代的苯并异噻唑

  摘要：

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol9028447
• 作为产物：
  描述：

  仲丁基锂 、 硫代水杨酸 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(2-mercaptophenyl)-2-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从邻巯基苯乙酮轻松制备3-取代的苯并异噻唑

  摘要：

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。

  DOI：

  10.1021/ol9028447

文献信息

• Convenient Synthesis of 3-Substituted Benzo[<i>b</i>]thiophenes by Iodine-Mediated Cyclization of α-Substituted 2-(1-Phenylethylthio)styrenes
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daizo Nakamura、Kazuna Miyamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.80.1780

  日期：2007.9.15

  preparation of 3-substituted benzo[b]thiophenes was developed. α-Substituted 2-(1-phenylethylthio)styrenes, which could easily be prepared from 2-mercaptophenyl ketones or benzenethiols in two or three steps, respectively, underwent 5-endo cyclization on treatment with iodine in the presence of sodium hydrogencarbonate in acetonitrile at room temperature to give 3-substituted benzo[b]thiophenes in fair to

  开发了一种新的、方便的制备 3-取代苯并[b]噻吩的方法。α-取代的 2-(1-苯乙硫基)苯乙烯可以很容易地分别由 2-巯基苯基酮或苯硫醇分两步或三步制备，在乙腈中碳酸氢钠存在下，用碘处理后进行 5-内环化反应。在室温下以一般到良好的产率得到 3-取代的苯并 [b] 噻吩。
• Facile Preparation of 3-Substituted Benzisothiazoles from <i>o</i>-Mercaptoacylphenones
  作者：Nelmi O. Devarie-Baez、Ming Xian

  DOI：10.1021/ol9028447

  日期：2010.2.19

  A synthesis of 3-substituted benzisothiazoles starting from readily available o-mercaptoacylphenones is presented. The key cyclization step features a mild S-nitrosation and its succeeding intramolecular aza-Wittig reaction leading to the construction of the title compounds.

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。